2-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-indole-7-amine | 913286-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-indole-7-amine
• 英文别名: 2-thiazol-2-yl-1H-indol-7-ylamine；2-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-indol-7-amine
• CAS: 913286-19-8
• 化学式: C₁₁H₉N₃S
• 分子量: 215.279
• InChiKey: YAUBLUAMWLOYPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-indole-7-amine 在 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-methyl-2-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-indole-7-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1873144B1
• 作为产物：
  描述：

  7-nitro-2-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-indole 在 iron(III) chloride 甲烷 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.58h， 以90%的产率得到2-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-indole-7-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1873144B1

文献信息

• INDOLE AND INDAZOLE DERIVATIVES HAVING A CELL-, TISSUE- AND ORGAN-PRESERVING EFFECT
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100291533A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to a composition for preserving cells, tissues and organs, comprising as an active ingredient indole and indazole compounds of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, which are effective for preventing injury of organs, isolated cell systems or tissues caused by cold storage, transplant operation or post-transplantation reperfusion; a preservation method; and a preparation method of the composition.

  本发明涉及一种用于保存细胞、组织和器官的组合物，其中包括作为活性成分的式（1）的吲哚和吲唑化合物，或其药用可接受的盐或异构体，对于预防由冷藏、移植手术或移植后再灌注引起的器官、分离的细胞系统或组织的损伤具有有效性；一种保存方法；以及该组合物的制备方法。
• Fused heterocyclic compound
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20090247746A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof. According to the present invention, a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like can be provided.

  本发明提供了一种含有式(I)所表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂，其中每个符号如规范中所定义，或其盐或前药。根据本发明，可以提供一种葡萄糖激酶激活剂，其作为药物剂量，如预防或治疗糖尿病、肥胖症等剂量，等等。
• Glucokinase activator compounds, methods of activating glucokinase and methods of treating diabetes and obesity
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US08957070B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof. According to the present invention, a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like can be provided.

  本发明提供了一种含有式(I)所表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂，其中每个符号如规范中所定义，或其盐或前药。根据本发明，可以提供一种葡萄糖激酶激活剂，可用作药物剂，如预防或治疗糖尿病、肥胖症等疾病的药剂等。
• Fused heterocyclic compounds
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2308839A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof. According to the present invention, a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like can be provided.

  本发明提供了一种葡萄糖激酶激活剂，其中含有由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐或其原药。根据本发明，可以提供一种葡萄糖激酶激活剂，它可作为药物制剂，如用于预防或治疗糖尿病、肥胖症和类似疾病的制剂等。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2308839B1

  公开（公告）日：2017-03-01