N-[2-(4-{[4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-chloro-5-fluorophenyl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanamide | 1187732-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(4-{[4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-chloro-5-fluorophenyl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: N-[2-[4-[4-(1,2-benzothiazol-4-yloxy)-3-chloro-5-fluoroanilino]pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl]-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1187732-16-6
• 化学式: C₂₆H₂₄ClFN₆O₃S
• 分子量: 555.032
• InChiKey: WWJGRGGENCIILW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [2-(4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]carbamate 、 4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-chloro-5-fluoroaniline 、 碳酸氢钠 、 异丙醇 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate hydrochloride 、 乙醇 作用下， 反应 7.0h， 以the title compound (80 mg) was obtained as a pale-yellow powder的产率得到N-[2-(4-{[4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-chloro-5-fluorophenyl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其表示为以下式子：其中，环A是可选择取代的苯环；环B是可选择取代的苯并异噻唑环；R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基团；R2是氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基团；R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团；或者R1和R2，或R2和R3可选择相互键合以形成可选择取代的环结构；或者R3可选择与环A上的碳原子键合以形成可选择取代的环结构；或其盐。

  公开号：

  US20090233937A1