2-(4-{[4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-methylphenyl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethanol | 1187731-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-{[4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-methylphenyl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethanol
• 英文别名: 2-[4-[4-(1,2-benzothiazol-4-yloxy)-3-methylanilino]pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethanol
• CAS: 1187731-90-3
• 化学式: C₂₂H₁₉N₅O₂S
• 分子量: 417.491
• InChiKey: ZGZQCMUSEZXJSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 2-(4-{[4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-methylphenyl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethanol 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(4-{[4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-methylphenyl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethanol methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其由以下式表示： 其中 环A是一个可选择取代的苯环； 环B是一个可选择取代的苯并异噻唑环； R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基团； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基团； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团； 或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成一个可选择取代的环结构； 或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成一个可选择取代的环结构； 或其盐。

  公开号：

  US20090233937A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl benzoate 、 4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-methylaniline 、 异丙醇 、 sodium hydroxide 以 乙醇 为溶剂， 以the title compound (122 mg) was obtained as a white powder的产率得到2-(4-{[4-(1,2-benzoisothiazol-4-yloxy)-3-methylphenyl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其表示为以下式子：其中，环A是可选择取代的苯环；环B是可选择取代的苯并异噻唑环；R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基团；R2是氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基团；R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团；或者R1和R2，或R2和R3可选择相互键合以形成可选择取代的环结构；或者R3可选择与环A上的碳原子键合以形成可选择取代的环结构；或其盐。

  公开号：

  US20090233937A1