(S)-2-methyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-amide 1-{[4-methyl-5-(2-methylsulphanyl-pyrimidin-4-yl)-thiazol-2-yl]-amide} | 1163705-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-methyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-amide 1-{[4-methyl-5-(2-methylsulphanyl-pyrimidin-4-yl)-thiazol-2-yl]-amide}
• 英文别名: (2S)-2-methyl-1-N-[4-methyl-5-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrrolidine-1,2-dicarboxamide
• CAS: 1163705-75-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₆O₂S₂
• 分子量: 392.506
• InChiKey: APNWUSPACREXJG-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-amide 1-{[4-methyl-5-(2-methylsulphanyl-pyrimidin-4-yl)-thiazol-2-yl]-amide} 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (S)-2-methyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-amide 1-{[5-(2-methanesulphinyl-pyrimidin-4-yl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide}
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  US20090163469A1
• 作为产物：
  描述：

  imidazole-1-carboxylic acid [4-methyl-5-(2-methylsulphanyl-pyrimidin-4-yl)-thiazol-2-yl]-amide 、 (S)-2-甲基吡咯烷-2-甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-methyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-amide 1-{[4-methyl-5-(2-methylsulphanyl-pyrimidin-4-yl)-thiazol-2-yl]-amide}
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  US20090163469A1

文献信息

• US8940771B2
  申请人：——

  公开号：US8940771B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES USED AS PI 3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEUR DE LA PI 3 KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009080694A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.
• Organic Compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US20090163469A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。