4-methoxy-β-deuterio-cis-β-bromostyrene | 261930-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-β-deuterio-cis-β-bromostyrene
• 英文别名: 1-[(Z)-2-bromo-2-deuterioethenyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 261930-03-4
• 化学式: C₉H₉BrO
• 分子量: 214.066
• InChiKey: MNSBHZNBVJAJND-ZCWVBUQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-β-deuterio-cis-β-bromostyrene 在 四(三苯基膦)钯 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 cis-1-(4-methoxyphenyl)-2-deuterio-1,2-propene oxide
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式-β-甲基-4-甲氧基苯乙烯氧化物（茴香脑氧化物）的自发水解反应：反式茴香脑氧化物的积累作为顺式茴香脑氧化物自发反应的中间体。

  摘要：

  在pH范围内的水溶液中，反式和顺式-β-甲基-4-甲氧基苯乙烯氧化物（1和2）（茴香脑氧化物）与β，β-二甲基-4-甲氧基苯乙烯（3）的反应速率和产物已确定4-12。在pH范围内。在图8-12中，这些环氧化物各自通过自发反应进行反应。反式茴香脑氧化物（1）的自发反应产生大约1。40％的（4-甲氧基苯基）丙酮和60％的1-（4-甲氧基苯基）-1、2-丙二醇（赤：苏式比率为约3∶1）。顺式茴香脑氧化物的自发反应更为复杂。即使在8-11的pH范围内，二醇和酮产物的收率也随pH的变化而变化，即使速率没有相应的变化。这些结果是由2发生部分异构化为更具反应性的反式茴香脑氧化物（1）的机理解释的，其随后根据pH通过酸催化的和/或自发的反应进行反应以产生二醇和酮产物。通过反应混合物的（1）H NMR分析，检测到顺式-茴香脑氧化物自发反应中的中间反式-茴香脑氧化物的形成。2的自发反应的其他主要产物是（4-甲

  DOI：

  10.1021/jo991521b
• 作为产物：
  描述：

  α-deuterio-p-methoxy-trans-cinnamic acid 在 sodium azide 、 溴 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-methoxy-β-deuterio-cis-β-bromostyrene
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式-β-甲基-4-甲氧基苯乙烯氧化物（茴香脑氧化物）的自发水解反应：反式茴香脑氧化物的积累作为顺式茴香脑氧化物自发反应的中间体。

  摘要：

  在pH范围内的水溶液中，反式和顺式-β-甲基-4-甲氧基苯乙烯氧化物（1和2）（茴香脑氧化物）与β，β-二甲基-4-甲氧基苯乙烯（3）的反应速率和产物已确定4-12。在pH范围内。在图8-12中，这些环氧化物各自通过自发反应进行反应。反式茴香脑氧化物（1）的自发反应产生大约1。40％的（4-甲氧基苯基）丙酮和60％的1-（4-甲氧基苯基）-1、2-丙二醇（赤：苏式比率为约3∶1）。顺式茴香脑氧化物的自发反应更为复杂。即使在8-11的pH范围内，二醇和酮产物的收率也随pH的变化而变化，即使速率没有相应的变化。这些结果是由2发生部分异构化为更具反应性的反式茴香脑氧化物（1）的机理解释的，其随后根据pH通过酸催化的和/或自发的反应进行反应以产生二醇和酮产物。通过反应混合物的（1）H NMR分析，检测到顺式-茴香脑氧化物自发反应中的中间反式-茴香脑氧化物的形成。2的自发反应的其他主要产物是（4-甲

  DOI：

  10.1021/jo991521b

文献信息

• NAPHTHYL(ETHYL) ACETAMIDES
  申请人：Liu Julie F.

  公开号：US20080280908A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  This disclosure relates to novel melatonin analogues or naphthyl(ethyl)acetamides, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This disclosure also provides compositions comprising a compound of this disclosure and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a dual melatoninergic agonist and serotoninergic antagonist.

  本公开涉及新型褪黑激素类似物或萘基(乙基)乙酰胺，其衍生物，药用盐，溶剂合物和水合物。本公开还提供了包含本公开化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗疾病和病况的方法中，通过给予双重褪黑激素受体激动剂和5-羟色胺受体拮抗剂来有益地治疗这些疾病和病况。
• US7608737B2
  申请人：——

  公开号：US7608737B2

  公开（公告）日：2009-10-27
• Spontaneous Hydrolysis Reactions of <i>cis</i>- and <i>trans</i>-β-Methyl-4-methoxystyrene Oxides (Anethole Oxides):  Buildup of <i>trans</i>-Anethole Oxide as an Intermediate in the Spontaneous Reaction of <i>cis</i>-Anethole Oxide
  作者：Ram S. Mohan、Kostas Gavardinas、Sampson Kyere、Dale L. Whalen

  DOI：10.1021/jo991521b

  日期：2000.3.1

  primary products of the spontaneous reaction of 2 are (4-methoxyphenyl)acetone (73%) and threo-1-(4-methoxyphenyl)-1,2-propanediol (ca. 3%). The rates and products of the spontaneous reaction of 2 and its beta-deuterium-labeled derivative were determined, and the lack of significant kinetic and partitioning deuterium isotope effects indicates that the isomerization of 2 to ketone and to trans-anethole

  在pH范围内的水溶液中，反式和顺式-β-甲基-4-甲氧基苯乙烯氧化物（1和2）（茴香脑氧化物）与β，β-二甲基-4-甲氧基苯乙烯（3）的反应速率和产物已确定4-12。在pH范围内。在图8-12中，这些环氧化物各自通过自发反应进行反应。反式茴香脑氧化物（1）的自发反应产生大约1。40％的（4-甲氧基苯基）丙酮和60％的1-（4-甲氧基苯基）-1、2-丙二醇（赤：苏式比率为约3∶1）。顺式茴香脑氧化物的自发反应更为复杂。即使在8-11的pH范围内，二醇和酮产物的收率也随pH的变化而变化，即使速率没有相应的变化。这些结果是由2发生部分异构化为更具反应性的反式茴香脑氧化物（1）的机理解释的，其随后根据pH通过酸催化的和/或自发的反应进行反应以产生二醇和酮产物。通过反应混合物的（1）H NMR分析，检测到顺式-茴香脑氧化物自发反应中的中间反式-茴香脑氧化物的形成。2的自发反应的其他主要产物是（4-甲