benzyl-[3-(5-methyl-2-m-tolyl-oxazol-4-ylmethoxymethyl)-cyclohexyl]-amine | 876587-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: benzyl-[3-(5-methyl-2-m-tolyl-oxazol-4-ylmethoxymethyl)-cyclohexyl]-amine
• 英文别名: Benzyl-[3-(5-methyl-2-m-tolyloxazol-4-ylmethoxymethyl)cyclohexyl]amine；N-benzyl-3-[[5-methyl-2-(3-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methoxymethyl]cyclohexan-1-amine
• CAS: 876587-79-0
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₂
• 分子量: 404.552
• InChiKey: BWBSLPXVDOGLHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-[3-(5-methyl-2-m-tolyl-oxazol-4-ylmethoxymethyl)-cyclohexyl]-amine 、 cis-1,2-cyclobutane dicarboxylic anhydride 以give 2-{benzyl-[3-(5-methyl-2-m-tolyloxazol-4-ylmethoxymethyl)cyclohexyl]carbamoyl}cyclobutanecarboxylic acid的产率得到2-{benzyl-[3-(5-methyl-2-m-tolyl-oxazol-4-ylmethoxymethyl)-cyclohexyl]-carbamoyl}-cyclobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Arylcycloakyl-substituted alkanoic acid derivatives useful as peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) ligands for the treatment of hyperlipidemia and diabetes

  摘要：

  本发明涉及化合物和组合物，用于治疗代谢紊乱，尤其是血液中与胰岛素相关的代谢紊乱，如高脂血症、糖尿病、胰岛素抵抗等，其中包括具有芳基环烷基取代的烷基酸衍生物和它们的盐的乙酸衍生物。被称为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂/拮抗剂，本发明涉及公式I的化合物，其中各个取代基R组在此更具体地定义。

  公开号：

  US07598281B2
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl-[3-(5-methyl-2-m-tolyl-oxazol-4-ylmethoxymethyl)-cyclohexyl]-amine 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 生成 3-(5-methyl-2-m-tolyl-oxazol-4-ylmethoxymethyl)-cyclohexylamine 、 benzyl-[3-(5-methyl-2-m-tolyl-oxazol-4-ylmethoxymethyl)-cyclohexyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [DE] N-(PHENYL-OXAZOL-4-YLMETHOXYMETHYL)-CYCLOHEXYL-BERNSTEINSÄUREAMID DERIVATE UND WERWANDTE VERBINDUNGEN ALS PPAR-LIGANDEN (PEROXISOMEN-PROLIFERATOREN-AKTIVIERTE REZEPTOREN) ZUR BEHANDLUNG VON HYPERLIPIDÄMIE UND DIABETES
  [EN] N-(PHENYL-OXAZOL-4-YLMETHOXYMETHYL)-CYCLOHEXYL-SUCCINIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS WHICH ARE USED AS PPAR-LIGANDS (PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTORS) FOR THE TREATMENT OF HYPERLIPIDAEMIE AND DIABETES
  [FR] DERIVES DE L'AMIDE D'ACIDE N-`(PHENYL-OXAZOL-4-YLMETHOXYMETHYL)-CYCLOHEXYL-SUCCINIQUE ET COMPOSES ANALOGUES UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DES PPAR (RECEPTEURS ACTIVES PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXISOMES) POUR TRAITER L'HYPERLIPIDEMIE ET LE DIABETE

  摘要：

  该发明涉及芳基-环烷基取代的脂肪酸衍生物及其生理相容盐和生理功能衍生物。描述了式（I）中残基具有所述意义的化合物及其生理相容盐及其制备方法。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗在其中发挥作用的紊乱。

  公开号：

  WO2006018116A1

文献信息

• ARYLCYCLOAKYL-SUBSTITUTED ALKANOIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR (PPAR) LIGANDS FOR THE TREATMENT OF HYPERLIPIDEMIA AND DIABETES
  申请人：Glombik Heiner

  公开号：US20070197605A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention comprises compounds and compositions for the treatment of metabolic disorders and more particularly, those insulin-related metabolic disorders of the blood such as hyperlipidemia, diabetes, insulin-resistence and the like comprising acetic acid derivatives with arylcycloalkyl-substituted alkanoic acid derivatives and their salts. Known as peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) agonists/antagonists, the invention relates to compounds of the formula I wherein the various substituent R-groups are more specifically defined herein.

  本发明涉及用于治疗代谢紊乱的化合物和组合物，特别是用于治疗血液中的胰岛素相关代谢紊乱，如高脂血症、糖尿病、胰岛素抵抗等的乙酸衍生物和芳基环烷基取代的烷酸衍生物及其盐。被称为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂/拮抗剂，本发明涉及式I的化合物，其中各种取代基R组在此更具体地定义。
• N-(PHENYL-OXAZOL-4-YLMETHOXYMETHYL)-CYCLOHEXYL-BERNSTEINSÄUREAMID DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS PPAR-LIGANDEN (PEROXISOMEN-PROLIFERATOREN-AKTIVIERTE REZEPTOREN) ZUR BEHANDLUNG VON HYPERLIPIDÄMIE UND DIABETES
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1789403A1

  公开（公告）日：2007-05-30
• US7598281B2
  申请人：——

  公开号：US7598281B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• Arylcycloakyl-substituted alkanoic acid derivatives useful as peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) ligands for the treatment of hyperlipidemia and diabetes
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07598281B2

  公开（公告）日：2009-10-06

  The present invention comprises compounds and compositions for the treatment of metabolic disorders and more particularly, those insulin-related metabolic disorders of the blood such as hyperlipidemia, diabetes, insulin-resistence and the like comprising acetic acid derivatives with arylcycloalkyl-substituted alkanoic acid derivatives and their salts. Known as peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) agonists/antagonists, the invention relates to compounds of the formula I wherein the various substituent R-groups are more specifically defined herein.

  本发明涉及化合物和组合物，用于治疗代谢紊乱，尤其是血液中与胰岛素相关的代谢紊乱，如高脂血症、糖尿病、胰岛素抵抗等，其中包括具有芳基环烷基取代的烷基酸衍生物和它们的盐的乙酸衍生物。被称为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂/拮抗剂，本发明涉及公式I的化合物，其中各个取代基R组在此更具体地定义。
• [DE] N-(PHENYL-OXAZOL-4-YLMETHOXYMETHYL)-CYCLOHEXYL-BERNSTEINSÄUREAMID DERIVATE UND WERWANDTE VERBINDUNGEN ALS PPAR-LIGANDEN (PEROXISOMEN-PROLIFERATOREN-AKTIVIERTE REZEPTOREN) ZUR BEHANDLUNG VON HYPERLIPIDÄMIE UND DIABETES<br/>[EN] N-(PHENYL-OXAZOL-4-YLMETHOXYMETHYL)-CYCLOHEXYL-SUCCINIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS WHICH ARE USED AS PPAR-LIGANDS (PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTORS) FOR THE TREATMENT OF HYPERLIPIDAEMIE AND DIABETES<br/>[FR] DERIVES DE L'AMIDE D'ACIDE N-`(PHENYL-OXAZOL-4-YLMETHOXYMETHYL)-CYCLOHEXYL-SUCCINIQUE ET COMPOSES ANALOGUES UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DES PPAR (RECEPTEURS ACTIVES PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXISOMES) POUR TRAITER L'HYPERLIPIDEMIE ET LE DIABETE
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2006018116A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Die Erfindung betrifft Aryl-cycloalkyl substituierte Alkansäurederivate sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I) worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung und/oder Prävention von Störungen des Fettsäurestoffwechsels und Glucoseverwertungsstörungen sowie Störungen, bei denen Insulin Resistenz eine Rolle spielt.

  该发明涉及芳基-环烷基取代的脂肪酸衍生物及其生理相容盐和生理功能衍生物。描述了式（I）中残基具有所述意义的化合物及其生理相容盐及其制备方法。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗在其中发挥作用的紊乱。