7-amino-1,2,4,5-tetrahydro-(2,4)-benzodiazepin-3-one | 1022965-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-amino-1,2,4,5-tetrahydro-(2,4)-benzodiazepin-3-one
• 英文别名: 7-amino-1,2,4,5-tetrahydro-2,4-benzodiazepin-3-one
• CAS: 1022965-36-1
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: YSCMJSIGOXXBHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-1,2,4,5-tetrahydro-(2,4)-benzodiazepin-3-one 、 N-(2-((2,5-dichloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)methanesulfonamide 、 盐酸1,4-二恶烷 、 盐酸 在 methanol-dichloromethane 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 1.98 mg of N-{2-[5-Chloro-2-(3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,3]diazepin-7-ylamino)-pyrimidin-4-ylamino]-phenyl}-methanesulfonamide as the HCl salt的产率得到N-{2-[5-Chloro-2-(3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,3]diazepin-7-ylamino)-pyrimidin-4-ylamino]-phenyl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-Met inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I或II式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。I或II式化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。

  公开号：

  US08148391B2
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydro-7-nitro-3-oxo-1H-2,4-benzodiazepine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-amino-1,2,4,5-tetrahydro-(2,4)-benzodiazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51547

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-Met inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US08148391B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了I或II式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。I或II式化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND C-MET INHIBITORS
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2222647A1

  公开（公告）日：2010-09-01
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as alk and C-met inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2684874B1

  公开（公告）日：2017-05-17