7-allyl-2-amino-9-(2,'3',5'-tri-O-triethylsilanyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(5-methyl-2-oxo-[1,3]dioxol-4-ylmethoxy)-7,9-dihydro-purin-8-one | 847453-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 7-allyl-2-amino-9-(2,'3',5'-tri-O-triethylsilanyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(5-methyl-2-oxo-[1,3]dioxol-4-ylmethoxy)-7,9-dihydro-purin-8-one
• 英文别名: 2-amino-9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(triethylsilyloxy)-5-(triethylsilyloxymethyl)oxolan-2-yl]-6-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methoxy]-7-prop-2-enylpurin-8-one
• CAS: 847453-32-1
• 化学式: C₃₆H₆₃N₅O₉Si₃
• 分子量: 794.181
• InChiKey: ITUJSJYVNMYHER-JHZZHVAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-allyl-2-amino-9-(2,'3',5'-tri-O-triethylsilanyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(5-methyl-2-oxo-[1,3]dioxol-4-ylmethoxy)-7,9-dihydro-purin-8-one 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到7-allyl-2-amino-9-β-D-ribofuranosyl-6-(5-methyl-2-oxo-[1,3]dioxol-4-ylmethoxy)-7,9-dihydro-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Administration of TLR7 ligands and prodrugs thereof for treatment of infection by hepatitis C virus

  摘要：

  这项发明涉及使用Toll样受体（TLR）7配体及其前药治疗或预防哺乳动物体内的丙型肝炎病毒感染的方法。更具体地，这项发明涉及口服给予一种或多种TLR7配体前药的治疗有效量，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染。将这些TLR7免疫调节配体及其前药口服给哺乳动物可提供治疗有效量并减少不良副作用。

  公开号：

  US20050054590A1