ethyl 1-{(1S,2S)-2-[(methylsulfonyl)oxy]cyclohexyl}-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate | 1084794-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-{(1S,2S)-2-[(methylsulfonyl)oxy]cyclohexyl}-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-[(1S,2S)-2-methylsulfonyloxycyclohexyl]-5-phenylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 1084794-08-0
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 392.476
• InChiKey: DMCNXSGWRFBJKO-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-{(1S,2S)-2-[(methylsulfonyl)oxy]cyclohexyl}-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 1-[(1S,2R)-2-azidocyclohexyl]-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/139941

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate 、 甲基磺酰氯 在 乙酸乙酯 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.02h， 以to give the object compound (3.35 g) as an amorphous solid的产率得到ethyl 1-{(1S,2S)-2-[(methylsulfonyl)oxy]cyclohexyl}-5-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole compound and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐或前药。本发明的化合物具有优越的肾素抑制活性，因此可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等的药物。

  公开号：

  US20090156612A1