(5R)-3-[3-fluoro-4-[(4-carboxaldehyde)imidazol-1-yl]phenyl]-5-(hydroxymethyl)-oxazolidin-2-one | 591232-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5R)-3-[3-fluoro-4-[(4-carboxaldehyde)imidazol-1-yl]phenyl]-5-(hydroxymethyl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 1-[2-fluoro-4-[(5R)-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]imidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 591232-36-9
• 化学式: C₁₄H₁₂FN₃O₄
• 分子量: 305.265
• InChiKey: QRVVVDWLIRWFEZ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-[3-fluoro-4-[(4-carboxaldehyde)imidazol-1-yl]phenyl]-5-(hydroxymethyl)-oxazolidin-2-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5R)-3-[3-fluoro-4-[(4-carboxaldehyde)imidazol-1-yl]phenyl]-5-[(methanesulfonyl)methyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-CYCLYL-5-(NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED RING) METHYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，或其体内可水解酯，其中-N-HET为（Ic）或（If），其中R1为（1-4C）烷基；Q选自Q1（Q1）其中R2和R3独立地为氢或氟；T选自一系列基团，例如（TC12b）其中m为0、1或2；可用作抗菌剂；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2003072575A1
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-[3-fluoro-4-[(4-dimethoxymethyl)imidazol-1-yl]phenyl]-5-(hydroxymethyl)-oxazolidin-2-one 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5R)-3-[3-fluoro-4-[(4-carboxaldehyde)imidazol-1-yl]phenyl]-5-(hydroxymethyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-CYCLYL-5-(NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED RING) METHYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，或其体内可水解酯，其中-N-HET为（Ic）或（If），其中R1为（1-4C）烷基；Q选自Q1（Q1）其中R2和R3独立地为氢或氟；T选自一系列基团，例如（TC12b）其中m为0、1或2；可用作抗菌剂；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2003072575A1

文献信息

• US7473699B2
  申请人：——

  公开号：US7473699B2

  公开（公告）日：2009-01-06