3-(2-(4-carboxy-phenyl)-pyridin-4-yl)-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine | 656239-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-(4-carboxy-phenyl)-pyridin-4-yl)-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3-{2-[4-(Carboxy)-phenyl]-pyridin-4-yl}-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine；4-[4-[2-(6-methylpyridin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]pyridin-2-yl]benzoic acid
• CAS: 656239-61-1
• 化学式: C₂₅H₁₈N₄O₂
• 分子量: 406.444
• InChiKey: FRSGSWPLAFVSFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(4-carboxy-phenyl)-pyridin-4-yl)-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine 、 3-甲氧基丙胺 以 Dichloromethane pentane 为溶剂， 生成 2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-3-{2-[4-((3-methoxypropylamino)carbony)phenyl]-pyridin-4-yl}-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及新颖的咪唑吡啶衍生物，它们是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化剂受体（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，其制备方法以及在医学上的使用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。

  公开号：

  US20050234029A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromo-pyridin-4-yl)-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine 、 4-羧基苯硼酸频那醇酯 、 、 生成 3-(2-(4-carboxy-phenyl)-pyridin-4-yl)-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及新颖的咪唑吡啶衍生物，它们是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化剂受体（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，其制备方法以及在医学上的使用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。

  公开号：

  US20050234029A1

文献信息

• [EN] 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE C2-PHENYLPYRIDINE-4-YL EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004013135A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  This invention relates to novel 2-phenylpyridin-4-yl heterocyclyl derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, ('TGF')-ß signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase ('ALK')-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及一类新颖的2-苯基吡啶-4-基杂环衍生物，这些衍生物是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3磷酸化的抑制剂，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的应用。
• [EN] IMIDAZO`1,2-A!PYRIDINES<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004013138A3

  公开（公告）日：2004-03-25