1-N-[(1R,2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxy-1-[(2R,4R)-4-propylsulfonylpyrrolidin-2-yl]propan-2-yl]-5-(1,3-oxazol-2-yl)-3-N,3-N-dipropylbenzene-1,3-dicarboxamide | 1345968-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-N-[(1R,2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxy-1-[(2R,4R)-4-propylsulfonylpyrrolidin-2-yl]propan-2-yl]-5-(1,3-oxazol-2-yl)-3-N,3-N-dipropylbenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 1345968-53-7
• 化学式: C₃₃H₄₂F₂N₄O₆S
• 分子量: 660.782
• InChiKey: YDOMJVDTZBDVFM-GKIKGMKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 Oxone 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 1-N-[(1R,2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxy-1-[(2R,4R)-4-propylsulfonylpyrrolidin-2-yl]propan-2-yl]-5-(1,3-oxazol-2-yl)-3-N,3-N-dipropylbenzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vivo evaluation of cyclic diaminopropane BACE-1 inhibitors

  摘要：

  The synthesis, evaluation, and structure-activity relationships of a set of related constrained diaminopropane inhibitors of BACE-1 are described. The full in vivo profile of an optimized inhibitor in both normal and P-gp deficient mice is compared with data generated in normal rats. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.116

文献信息

• Synthesis and in vivo evaluation of cyclic diaminopropane BACE-1 inhibitors
  作者：Lorin A. Thompson、Jianliang Shi、Carl P. Decicco、Andrew J. Tebben、Richard E. Olson、Kenneth M. Boy、Jason M. Guernon、Andrew C. Good、Ann Liauw、Changsheng Zheng、Robert A. Copeland、Andrew P. Combs、George L. Trainor、Daniel M. Camac、Jodi K. Muckelbauer、Kimberley A. Lentz、James E. Grace、Catherine R. Burton、Jeremy H. Toyn、Donna M. Barten、Jovita Marcinkeviciene、Jere E. Meredith、Charles F. Albright、John E. Macor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.116

  日期：2011.11

  The synthesis, evaluation, and structure-activity relationships of a set of related constrained diaminopropane inhibitors of BACE-1 are described. The full in vivo profile of an optimized inhibitor in both normal and P-gp deficient mice is compared with data generated in normal rats. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.