tert-butyl (3R)-3-({4-[6-(3-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl}amino)piperidine-1-carboxylate | 885048-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-({4-[6-(3-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl}amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-({4-[6-(3-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl} amino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-[[4-[6-(3-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 885048-92-0
• 化学式: C₂₆H₃₀N₆O₃S
• 分子量: 506.629
• InChiKey: MDDNBXKXEJQUEL-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-3-({4-[6-(3-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl}amino)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-((3R)-1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]piperidin-3-yl)-4-[6-(3-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123892

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3‘-甲氧基苯乙酮 在 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 113.5h， 生成 tert-butyl (3R)-3-({4-[6-(3-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl}amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123892

  摘要：

  公开号：

文献信息

• RAF inhibitors and their uses
  申请人：Lapierre Jean-Marc

  公开号：US20070281955A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention provides imidazooxazole and imidazothiazole compounds and their synthesis. The compounds of the present invention are capable of inhibiting the activity of RAF kinase, such as B-RAF V600E . The compounds are useful for the treatment of cell proliferative disorders such as cancer.

  本发明提供了咪唑氧唑和咪唑硫唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，例如B-RAFV600E。这些化合物对于治疗细胞增殖性疾病，如癌症，具有有用的作用。
• Synthesis of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of p38 map kinase
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20090111985A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  An efficient route for the synthesis is of formula (I) of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of the p38 MAP kinase pathway, useful as therapeutics for disease conditions including inflammation and auto-immune responses is described.

  本文描述了一种有效的合成公式(I)的咪唑噁唑和咪唑硫唑抑制剂的路线，这些抑制剂可用作治疗炎症和自身免疫反应等疾病情况的药物。
• Synthesis of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of p38 MAP kinase
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US08178672B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  An efficient route for the synthesis is of formula (I) of imidazooxazole and imidazothiazole inhibitors of the p38 MAP kinase pathway, useful as therapeutics for disease conditions including inflammation and auto-immune responses is described.

  本文描述了一种合成式(I)咪唑噁唑和咪唑噻唑抑制剂的高效路线，这些抑制剂可用作治疗炎症和自身免疫反应等疾病状态的治疗药物。
• RAF Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Lapierre Jean-Marc

  公开号：US20090136499A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides imidazooxazole and imidazothiazole compounds and their synthesis. The compounds of the present invention are capable of inhibiting the activity of RAF kinase, such as B-RAF V600E . The compounds are useful for the treatment of cell proliferative disorders such as cancer.

  本发明提供了咪唑噁唑和咪唑噻唑化合物及其合成方法。本发明的化合物能够抑制RAF激酶的活性，例如B-RAFV600E。这些化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，如癌症。
• WO2006/44869
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——