3-(dichloromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1415313-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(dichloromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(Dichloromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1415313-49-3
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 209.032
• InChiKey: IQJWMVAKDMUUFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dichloromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 potassium fluoride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing a fluorinated organic compound

  摘要：

  一种从含有至少一个亲核离开基团Nu的有机化合物(I)制备氟化有机化合物(II)的方法，以及制备不同特定有机化合物，特别是氟甲基吡唑化合物的方法。该方法包括：在水的存在下，有机化合物(I)与至少提供至少一个氟化物阴离子的盐的反应；以及将化合物(I)中至少一个亲核离开基团Nu替换为氟原子，以获得氟化有机化合物(II)。

  公开号：

  US20140148603A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以86.4 %的产率得到3-(dichloromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种N-甲基-3-取代甲基-4-吡唑甲酰胺衍生物的合成方法

  摘要：

  本申请涉及一种N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酰胺衍生物的合成方法，其包括以下步骤：S1:中间体E的合成；S2:中间体D的合成；S3:中间体C的合成；S4:N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酰胺衍生物的合成；并通过N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酰胺衍生物分解合成N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酸的合成。本申请中提供了一种新的N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酰胺衍生物合成路线，其合成原料简单易得，合成路线短，合成工艺每个步骤都要求不高，易于实现工业化生产。本申请的合成工艺中，合成了新的中间体，可简化合成工艺步骤。本申请中通过N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酰胺衍生物A可以反向分解合成N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酸B，从而进一步简化N‑甲基‑3‑取代甲基‑4‑吡唑甲酸B的合成，提高其合成效率。

  公开号：

  CN115141147B

文献信息

• [DE] 1,3-DIMETHYLBUTYLCARBOXANILIDE ZUR BEKÄMPFUNG VON UNERWÜNSCHTEN MIKRORGANISMEN<br/>[EN] 1,3-DIMETHYLBUTYL CARBOXANILIDES FOR CONTROLLING UNDESIRABLE MICRO-ORGANISMS<br/>[FR] 1,3-DIMETHYLBUTYLCARBOXANILIDES DESTINES A LUTTER CONTRE DES MICRO-ORGANISMES INDESIRABLES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005042492A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Neue 1,3-Dimethylbutylcarboxanilide der Formel (I), in welcher A, R1 und R2 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren zum Herstellen dieser Stoffe und deren Verwendung zum Bekämpfen von unerwünschten Mikroorganismen, sowie neue Zwischenprodukte und deren Herstellung.

  新的1,3-二甲基丁基羧苄胺化合物的公式(I)，其中A，R1和R2具有描述中给出的含义，以及制备这些物质的多种方法和它们用于对抗不良微生物的用途，还有新的中间体及其制备。
• [EN] PROCESS FOR THE STEREOSELECTIVE PREPARATION OF A PYRAZOLE CARBOXAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION STÉRÉOSÉLECTIVE D'UN PYRAZOLECARBOXAMIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013120860A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to a process for the enantioselective preparation of 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ((1S,4R)-9-dichloromethylene-1,2,3,4- tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl)-amide of formula Ib.

  本发明涉及一种对式选择性制备3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸((1S,4R)-9-二氯甲烯基-1,2,3,4-四氢-1,4-甲基-萘-5-基)-酰胺的方法，其化学式为Ib。
• Hexyl carboxanilides and their use for controlling undesirable micro-organisms
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20070037858A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to novel hexylcarboxanilides of the formula (I) in which L, R 1 , R 3 and A are as defined in the disclosure, to a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and to novel intermediates and their preparation.

  本发明涉及一种新型的己基卡氧苯酰胺化合物，其化学式为(I)，其中L、R1、R3和A如本文所定义，以及制备这些化合物的多种方法以及它们用于控制不良微生物的用途，还涉及新型中间体及其制备。
• 1,3-Dimethylbutyl carboxanilides for controlling undesirable micro-organisms
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20070196406A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention relates to novel 1,3-dimethylbutylcarboxanilides of the formula (I) in which A, R 1 and R 2 are as defined in the disclosure, to a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and to novel intermediates and their preparation.

  本发明涉及一种新颖的式(I)中的1,3-二甲基丁基羧基苯胺，其中A、R1和R2如披露中所定义，以及制备这些化合物的多种方法和它们用于控制不受欢迎的微生物的用途，以及新颖的中间体及其制备。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLES
  申请人：Bowden Martin Charles

  公开号：US20100240907A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to novel processes for the production of compounds of formula (I) wherein Hal and Hal′ are independently selected from Cl and F, and R 1 is selected from Cl, F and H.

  本发明涉及一种新型的生产式(I)化合物的方法，其中Hal和Hal'分别独立地选择自Cl和F，而R1选择自Cl、F和H。