N-Phenylguanidinium carbonate | 6291-89-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胍盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Phenylguanidinium carbonate
• 英文别名: diaminomethylidene(phenyl)azanium;carbonate
• CAS: 6291-89-0
• 化学式: C15H20N6O3
• 分子量: 332.36
• InChiKey: AYGJSDKAQHAHHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138～140℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2942000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenylguanidinium carbonate 、 2-anilino-4-(1-isopropyl-2-(tert-butoxyiminomethyl)imidazole-5-yl)pyrimidine 在 氮气 、 水 、 乙酸乙酯 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound (9.42 g, 67%) as a pale yellow foam的产率得到2-anilino-4-(1-isopropylimidazole-5-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-Anilino-4-(imidazol-5-yl)-pyrimidine derivatives and their use as cdk(cdk2) inhibitors

  摘要：

  本文介绍了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和体内水解酯。还介绍了它们的制备过程以及作为药物的用途，特别是用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  US20070037839A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING (4,6-DIMETHYLPYRIMIDIN-2-YL)PHENYLAMINE (PYRIMETHANIL)
  申请人：WINSEL HARALD

  公开号：US20110137033A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  A process for preparing (4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)phenylamine (pyrimethanil) of the formula by reacting aniline with cyanamide in the presence of an aqueous acid to give the corresponding phenylguanidinium salt and reacting the phenylguanidinium salt with acetylacetone in the presence of an aqueous base, wherein the process is performed as a one-pot process, by not isolating the phenylguanidinium salt formed as an intermediate.

  一种制备(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺（吡菌胺）的方法，通过在水酸存在下使苯胺与氰胺反应，得到相应的苯基胍盐，并在水碱存在下使苯基胍盐与乙酰丙酮反应，其中该过程作为一锅法进行，不将生成的苯基胍盐作为中间体进行分离。
• [EN] 2-ANILINO-4-(IMIDAZOL-5-YL)-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CDK (CDK2) INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-ANILINO-4-(IMIDAZOL-5-YL)-PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE CDK (CDK2)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004101549A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti cell proliferation) effect in a warm blooded animal, such as man.

  本文描述了化学式（I）的化合物，以及其药用可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为在温血动物（如人类）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。
• 2-Anilino-4-(imidazol-5-yl)-pyrimidine derivatives and their use as cdk (cdk2) inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07427626B2

  公开（公告）日：2008-09-23

  Compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti cell proliferation) effect in a warm blooded animal, such as man.

  本文描述了化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）作用的药物，用于温血动物，如人类。
• 2-ANILINO-4-(IMIDAZOL-5-YL)-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CDK (CDK2) INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1631566A1

  公开（公告）日：2006-03-08
• US7427626B2
  申请人：——

  公开号：US7427626B2

  公开（公告）日：2008-09-23