3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-7-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 1383706-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-7-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 7-chloro-3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 1383706-74-8
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₄O₃
• 分子量: 306.708
• InChiKey: KSKMVGWBPHNFCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-7-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 、 N-甲基咪唑 、 1,4-二甲基哌嗪 、 二氟甲烷磺酰氯 在 氮 、 水 、 异丙醇 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 以This gives the title compound as a solid in an HPLC purity of 99% (5.2 g, 65% of theory)的产率得到7-chloro-1-[(difluoromethyl)sulfonyl]-3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING N-SULFONYL-SUBSTITUTED OXINDOLES

  摘要：

  选择性N-磺酰化吲哚的过程，特别是选择性N-磺酰化3-三嗪氧吲哚的过程，以及N-磺酰基取代的3-三嗪基氧吲哚和N-磺酰基取代的氧吲哚作为合成精细化学品和药学和农业领域活性成分的中间体的用途，以及在农业领域中将这些化合物用作活性成分的用途。

  公开号：

  US20150133660A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯吲哚酮 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 以This gives the title compound as solid in an HPLC purity of 99% area (181.9 g, 97% of theory)的产率得到3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-7-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING TRIAZINYL-SUBSTITUTED OXINDOLES

  摘要：

  通过在碳酸盐、氢氧化物、磷酸盐或两种或更多上述化合物的混合物存在下，将氧吲哚（1）与三嗪（2）反应，制备公式（3）的三嗪基取代的氧吲哚及其盐（3″），并将两者用于生产农药。

  公开号：

  US20150126737A1

文献信息

• Method for producing triazinyl-substituted oxindoles
  申请人：Karig Gunter

  公开号：US08962828B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  Process for the preparation of triazinyl-substituted oxindoles of formula (3) and salts thereof by reacting an oxindole (1) with a triazine (2) in the presence of a carbonate, a hydroxide, a phosphate or a mixture of two or more of the aforementioned compounds, and also the compounds of formula (3) and salts thereof (3″) and the use of both for producing crop protection agents.

  本发明涉及一种制备式（3）的三嗪基取代的氧化吲哚及其盐的方法，该方法通过在碳酸盐、氢氧化物、磷酸盐或两种或两种以上的上述化合物的存在下将氧化吲哚（1）与三嗪（2）反应得到。本发明还涉及式（3）的化合物及其盐（3″），以及两者用于生产农药的用途。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-SULFONYLSUBSTITUIERTEN OXINDOLEN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2655360B1

  公开（公告）日：2016-04-20
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON TRIAZINYLSUBSTITUIERTEN OXINDOLEN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2655361B1

  公开（公告）日：2016-02-24
• US8962828B2
  申请人：——

  公开号：US8962828B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• US8969553B2
  申请人：——

  公开号：US8969553B2

  公开（公告）日：2015-03-03