4-(prop-2-ynyloxy)benzamide | 137023-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(prop-2-ynyloxy)benzamide
• 英文别名: 4-(2-Propyn-1-yloxy)benzamide；4-prop-2-ynoxybenzamide
• CAS: 137023-71-3
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• mdl: MFCD14631515
• 分子量: 175.187
• InChiKey: QYYCVMYAGCAAKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(prop-2-ynyloxy)benzamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68 %的产率得到(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  通过胶束印迹合理设计和合成用于 SN2 反应的人工酶

  摘要：

  尽管人们对此抱有极大的兴趣，但合理设计具有类酶特性的催化剂仍然是化学家们难以实现的目标。在表面活性剂胶束内进行分子印迹，然后进行后修饰，在水溶性聚合“人工酶”中创建一个定制的活性位点，用于 4-硝基苯酚的苄基化。该反应在中性条件下发生，具有优异的底物选择性。与许多酶类似，静电在催化中发挥着至关重要的作用，并且可以通过引入活性位点的不同碱基进行调节。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03666
• 作为产物：
  描述：

  4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯甲醛 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 反应 3.0h， 以98%的产率得到4-(prop-2-ynyloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  在纯净条件下，一种有效的铜（II）催化醛直接从伯酰胺中获取伯酰胺的方法

  摘要：

  使用盐酸羟胺（1摩尔当量），乙酸钠（1.1摩尔当量）和五水硫酸铜（5摩尔％），可以快速简便地一锅式将各种醛转化为相应的伯酰胺，并且收率良好至优异。 ）在110°C的纯净条件下。基于无配体铜（II）催化的方案避免了使用相对昂贵的后期过渡金属基催化剂，并且在操作简单的条件下进行，而无需任何要求分离和纯化产物的程序。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.029

文献信息

• [EN] NOVEL ALBICIDIN DERIVATIVES, THEIR USE AND SYNTHESIS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ALBICIDINE, LEUR UTILISATION ET LEUR SYNTHÈSE
  申请人：UNIV BERLIN TECH

  公开号：WO2019015794A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to a chemical compound according to general formula (1).

  本发明涉及一种化合物，其通式为（1）。
• SHP2抑制剂及其组合物和应用
  申请人：贝达药业股份有限公司

  公开号：CN115515947A

  公开（公告）日：2022-12-23

  本发明涉及一种作为含Src同源区2蛋白质酪氨酸磷酸酶2(SHP2)抑制剂的化合物(如式Ⅰ所示)，及其药物组合物、制备方法，以及其在治疗SHP2介导的疾病中的用途。本发明的化合物通过参与调节细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管生成等多个过程而发挥作用。
• Alkynyl pyridine prolyl hydroxylase inhibitor, and preparation method and medical use thereof
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US10889546B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The present invention relates to the field of pharmaceutical chemistry. In particular, the present invention relates to a class of alkynyl pyridine prolyl hydroxylase inhibitors (I). The experiments show that such a compound has good activity of inhibiting prolyl hydroxylase, and can enhance the generation and secretion of erythropoietin in cell or animal models, and thus can promote the generation of red cells, and can be used for the treatment or prevention of anemia, such as chronic kidney disease anemia, and ischemic diseases, including ischemic strokes, myocardial ischemia and other related diseases. The present invention also discloses a method for preparing such a compound.

  本发明涉及药物化学领域。特别是，本发明涉及一类炔基吡啶脯氨酰羟化酶抑制剂（I）。实验表明，该类化合物具有良好的抑制脯氨酰羟化酶的活性，在细胞或动物模型中能增强促红细胞生成素的生成和分泌，从而能促进红细胞的生成，可用于治疗或预防贫血，如慢性肾病贫血，以及缺血性疾病，包括缺血性中风、心肌缺血等相关疾病。本发明还公开了制备这种化合物的方法。
• ALKYNYL PYRIDINE PROLYL HYDROXYLASE INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3360862B1

  公开（公告）日：2020-04-22
• 1-SUBSTITUTED, 4-(SUBSTITUTED PHENOXYMETHYL)-1,2,3-TRIAZOLE COMPOUNDS WITH ANTIFUNGAL PROPERTIES AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：FDC Limited

  公开号：EP2961743B1

  公开（公告）日：2018-06-20