9-oxonon-7-en-1-yl acetate | 127191-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-oxonon-7-en-1-yl acetate
• 英文别名: 9-oxonon-7-enyl acetate
• CAS: 127191-79-1；85685-13-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: BCKOXYRJSUXWQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁基三苯基溴化膦 、 9-oxonon-7-en-1-yl acetate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯烃噻蒽化与 Kornblum/Ganem 氧化交织在一起：烯型氧化以提供 α,β-不饱和羰基

  摘要：

  已开发出未活化烯烃的无金属双氧化，以提供不饱和共轭羰基。这种实用的程序允许烯烃原料具有高化学选择性和立体选择性，如难以获得的构建块和工业相关的信息素和利蒙素的合成所证明的那样。

  DOI：

  10.1002/anie.202214096
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-8-壬烯-1-基酯 在 三氟甲磺酸酐 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-oxonon-7-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  烯烃噻蒽化与 Kornblum/Ganem 氧化交织在一起：烯型氧化以提供 α,β-不饱和羰基

  摘要：

  已开发出未活化烯烃的无金属双氧化，以提供不饱和共轭羰基。这种实用的程序允许烯烃原料具有高化学选择性和立体选择性，如难以获得的构建块和工业相关的信息素和利蒙素的合成所证明的那样。

  DOI：

  10.1002/anie.202214096

文献信息

• 一种烯醇醚催化氧化制备烯醛的方法
  申请人：昆明博鸿生物科技有限公司

  公开号：CN113004146B

  公开（公告）日：2023-05-30

  本发明涉及烯醛制备技术领域，提供了一种烯醇醚催化氧化制备烯醛的方法。本发明将钯催化剂、铜盐、溶剂和烯醇醚混合进行催化氧化反应，得到烯醛。本发明以铜盐为氧化剂，以水和乙腈的混合溶剂为反应溶剂，并将混合溶剂中水和乙腈的体积比控制在3～7:3～7，在本发明特定比例的混合溶剂中，催化氧化反应可以顺利进行，且能避免钯黑沉淀的生成。本发明提供的方法步骤简单，所用试剂成本低，无需使用危险试剂，且底物适应性广、催化剂用量少。进一步的，本发明还加入十八烷硫醇促进催化氧化反应的进行，在钯催化剂用量极低时，通过加入十八烷硫醇可以大幅提高烯醛产率。