2-[6-(4-tert.butyl-phenylsulphonylamino)-2-formyl-5-(3-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-4-yloxy]-ethyl acetate | 189574-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[6-(4-tert.butyl-phenylsulphonylamino)-2-formyl-5-(3-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-4-yloxy]-ethyl acetate
• 英文别名: 2-[6-[(4-tert-butylphenyl)sulfonylamino]-2-formyl-5-(3-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl]oxyethyl acetate
• CAS: 189574-50-3
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₈S
• 分子量: 543.598
• InChiKey: ZCPYEADCYGOLNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-(4-tert.butyl-phenylsulphonylamino)-2-formyl-5-(3-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-4-yloxy]-ethyl acetate 在 potassium permanganate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-(2-acetoxy-ethoxy)-6-(4-tert-butyl-phenylsulphonylamino)-5-(3-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminopyrimidine carboxylic acid derivatives having endothelin

  摘要：

  公式为I的化合物：##STR1## 已被披露。这些化合物抑制内皮素与其受体的结合。

  公开号：

  US05856484A1

文献信息

• US5856484A
  申请人：——

  公开号：US5856484A

  公开（公告）日：1999-01-05