2-(3,5-difluorophenoxy)ethan-1-amine | 914200-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3,5-difluorophenoxy)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(3,5-difluorophenoxy)ethanamine
• CAS: 914200-00-3
• 化学式: C₈H₉F₂NO
• 分子量: 173.162
• InChiKey: OVEITJSDGWRVLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-difluorophenoxy)ethan-1-amine 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Acetyl-Click Screening Platform Identifies Small-Molecule Inhibitors of Histone Acetyltransferase 1 (HAT1)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00039
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯酚 、 2-氯乙胺盐酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3,5-difluorophenoxy)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Acetyl-Click Screening Platform Identifies Small-Molecule Inhibitors of Histone Acetyltransferase 1 (HAT1)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00039

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1, 2 -A] PYRIDINE AND PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIDINE DERIVATIVES AS TRPV1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE ET DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU TRPV1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012045729A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  A compound of formula of formula (I) wherein A represents a single bond, a CH2 group or a CH (Me) group; X1 represents a hydrogen atom, a fluorine atom or a methyl group; X2 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a methyl group or a CH2OH group; X3 represents a hydrogen atom, a fluorine atom or a CH2OH group, and at least two of X1, X2 and X3 are hydrogen; Y represents a C atom and Z represents a N atom or Y represents an N atom and Z represents a C atom. R1 represents a halogen atom, a C1-4 alkyl group, a trifluoromethyl group or a trifluoromethoxy group, and R2 and R3 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl group, a trifluoromethyl group or a trifluoromethoxy group. or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. salt or solvate thereof.

  化合物的化学式为（I），其中A代表一个单键，一个CH2基团或一个CH（Me）基团；X1代表一个氢原子，一个氟原子或一个甲基基团；X2代表一个氢原子，一个氟原子，一个甲基基团或一个CH2OH基团；X3代表一个氢原子，一个氟原子或一个CH2OH基团，且至少两个X1、X2和X3中有两个是氢；Y代表一个碳原子，Z代表一个氮原子，或Y代表一个氮原子，Z代表一个碳原子。R1代表一个卤素原子，一个C1-4烷基基团，一个三氟甲基基团或一个三氟甲氧基团，R2和R3分别独立选择自一个氢原子，一个卤素原子，一个C1-4烷基基团，一个三氟甲基基团或一个三氟甲氧基团，或其药用可接受的盐或溶剂。
• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190276449A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The invention relates to compounds of formula (A) and formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , q and p are as described herein. Compounds of formula (A), formula (I), and pharmaceutical compositions thereof are αvβ6 integrin inhibitors that are useful for treating fibrosis such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  该发明涉及以下化合物的公式(A)和公式(I)：或其盐，其中R1、R2、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、q和p如本文所述。公式(A)、公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ6整合素抑制剂，可用于治疗纤维化疾病，如特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• [EN] DOSAGE FORMS AND REGIMENS FOR AMINO ACID COMPOUNDS<br/>[FR] FORMES POSOLOGIQUES ET SCHÉMAS DE TRAITEMENT POUR DES COMPOSÉS D'ACIDES AMINÉS
  申请人：PLIANT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210404A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention relates to dosage forms for daily administration of compounds of formula (A) and formula (I): or a salt thereof, wherein R1, R2, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, q and p are as described herein. Compounds of formula (A), formula (I), and pharmaceutical compositions thereof are ανβ6 integrin inhibitors that are useful for treating fibrosis such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP),

  该发明涉及用于每日给药的化合物(A)和化合物(I)的剂型：或其盐，其中R1、R2、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、q和p如本文所述。化合物(A)、化合物(I)及其药物组成物是ανβ6整合素抑制剂，可用于治疗纤维化疾病，如特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• [EN] TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES WITH AMINO ACID COMPOUNDS<br/>[FR] TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES AVEC DES COMPOSÉS ACIDES AMINÉS
  申请人：PLIANT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021225912A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The invention relates to methods of therapy using compounds of formula (I) and formula (II): or a salt thereof, wherein R1, R2, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, q and p are as described herein. Compounds of formula (II) and pharmaceutical compositions thereof are integrin inhibitors that are useful in therapy for a condition, for example, caused by or associated with an infectious agent, shock, pancreatitis, or trauma. The condition can include one or more of pulmonary fibrosis associated with rheumatoid arthritis or progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC).

  该发明涉及使用化合物的疗法方法的公式(I)和公式(II)：或其盐，其中R1、R2、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、q和p如此处所述。公式(II)的化合物及其药物组成物是整合素抑制剂，可用于治疗某种疾病，例如由感染性因子、休克、胰腺炎或创伤引起或相关的疾病。该疾病可能包括与类风湿性关节炎或进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）相关的肺纤维化。
• Amino acid compounds and methods of use
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US10793564B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The invention relates to compounds of formula (A) and formula (I): or a salt thereof, wherein R1, R2, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, q and p are as described herein. Compounds of formula (A), formula (I), and pharmaceutical compositions thereof are αvβ6 integrin inhibitors that are useful for treating fibrosis such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及式（A）和式（I）化合物： 或其盐，其中 R1、R2、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、q 和 p 如本文所述。式（A）、式（I）化合物及其药物组合物是αvβ6整合素抑制剂，可用于治疗纤维化，如特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。