N-((2R)-5-dimethylphosphono-1-hydroxy-4-methyl-3-penten-2-yl)-carbamic acid tert.-butyl ester | 122709-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: N-((2R)-5-dimethylphosphono-1-hydroxy-4-methyl-3-penten-2-yl)-carbamic acid tert.-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-5-dimethoxyphosphoryl-1-hydroxy-4-methylpent-3-en-2-yl]carbamate
• CAS: 122709-26-6
• 化学式: C₁₃H₂₆NO₆P
• 分子量: 323.326
• InChiKey: DXGCITHARNFWNL-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2R)-5-dimethylphosphono-1-hydroxy-4-methyl-3-penten-2-yl)-carbamic acid tert.-butyl ester 、 碳酸氢钠 、 氧气 在 铂 、 氧化铂 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以yields 220 mg of educt 5的产率得到(2R)-2-tert.-butoxycarbonylamino-5-dimethylphosphono-4-methyl-3-pentenoicacid
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated amino acids

  摘要：

  本发明涉及式I的不饱和氨基酸：##STR1## 其中，R.sup.1代表羟基或醚化羟基，R.sup.2代表氢、烷基、羟基或醚化羟基，R.sup.3代表氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、低烷氧基烷基、芳基烷基、低烯基、卤素或芳基，R.sup.4代表氢、烷基或芳基，R.sup.5代表氢或烷基，R.sup.6代表羧基或酯化或酰胺化的羧基，R.sup.7代表氨基或被烷基或酰基取代的氨基，A代表未取代或烷基取代的1至3个碳原子的α，ω-烷基或代表键，B代表亚甲基或键，但当B代表键时，A不是键，以及其盐。它们可以通过Michaelis-Arbuzov反应等方法制造，并可用作药理活性物质。

  公开号：

  US05051413A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-tert.-butoxycarbonylamino-7-diisopropylphosphono-3-heptenoic acid 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-((2R)-5-dimethylphosphono-1-hydroxy-4-methyl-3-penten-2-yl)-carbamic acid tert.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated amino acids

  摘要：

  该发明涉及式I的不饱和氨基酸##STR1##其中R.sup.1代表羟基或醚化羟基，R.sup.2代表氢、烷基、羟基或醚化羟基，R.sup.3代表氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、较低烷氧基烷基、芳基烷基、较低烯基、卤素或芳基，R.sup.4代表氢、烷基或芳基，R.sup.5代表氢或烷基，R.sup.6代表羧基或酯化或酰胺化的羧基，R.sup.7代表氨基或被烷基或酰基取代的氨基，A代表未取代或烷基取代的α，ω-烷基，其碳原子数为1至3，或代表键，B代表亚甲基或键，但A不是键时B代表键，以及其盐。它们可以通过Michaelis-Arbuzov反应等方法制造，并可用作药理活性物质。

  公开号：

  US05051413A1