N-[(4-chloro-1-guanidino-7-isoquinolinyl)sulphonyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]glycine t-butyl ester | 256478-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(4-chloro-1-guanidino-7-isoquinolinyl)sulphonyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]glycine t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[[4-chloro-1-(diaminomethylideneamino)isoquinolin-7-yl]sulfonyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetate
• CAS: 256478-36-1
• 化学式: C₂₄H₂₈ClN₅O₄S
• 分子量: 518.036
• InChiKey: QPBNUGSRYWLHHW-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-chloro-1-guanidino-7-isoquinolinyl)sulphonyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]glycine t-butyl ester 在 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 盐酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give N-[(4-Chloro-1-guanidino-7-isoquinolinyl)sulphonyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]glycine hydrochloride (72 mg, 0.14 mmol) as a white powder的产率得到N-[(4-Chloro-1-guanidino-7-isoquinolinyl)sulphonyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]glycine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolines

  摘要：

  本文披露了式（I）的异喹啉基脲化合物：##STR1## 其中取代基的定义如本文所述，以及其盐，作为尿激酶抑制剂。

  公开号：

  US06093731A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 盐酸胍 、 N-[(1,4-dichloro-7-isoquinolinyl)sulphonyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]glycine t-butyl ester 在 氮 、 silica gel 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.5h， 以to give N-[(4-chloro-1-guanidino-7-isoquinolinyl)sulphonyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]glycine t-butyl ester (128 mg, 0.23 mmol) as pale yellow foam的产率得到N-[(4-chloro-1-guanidino-7-isoquinolinyl)sulphonyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]glycine t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Composition for the treatment of damaged tissue

  摘要：

  描述了一种用于损伤组织，如伤口治疗（例如愈合）的药物。该药物包括一个组成部分，其中包括：（a）生长因子；和（b）抑制剂；并且可选地（c）药用载体，稀释剂或赋形剂；其中抑制剂可以抑制在受损组织中上调的至少一种特定不良蛋白（例如特定蛋白酶）的作用，例如在伤口环境中。

  公开号：

  US20030199440A1

文献信息

• ISOQUINOLINES AS UROKINASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1077945B1

  公开（公告）日：2003-01-08
• US6093731A
  申请人：——

  公开号：US6093731A

  公开（公告）日：2000-07-25