5-bromo-2-oxoindole | 859772-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-oxoindole
• 英文别名: 5-bromo-2-oxyindole；5-bromo-1H-indol-2-ol
• CAS: 859772-87-5
• 化学式: C₈H₆BrNO
• 分子量: 212.046
• InChiKey: FLHJIDRCBVJBAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-oxoindole 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 4.17h， 生成 3-(2-amino-4-pyrimidinyl)-5-bromo-2-oxoindole
  参考文献：
  名称：

  Indole-pyrimidine derivatives and their therapeutic uses

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新吲哚-嘧啶衍生物，其获取方法，包括所述化合物的药物组合物以及在治疗多种疾病中的应用，包括认知、神经退行性或神经疾病或症状，糖尿病，炎症和自身免疫疾病以及心血管疾病。

  公开号：

  EP2647634A1

文献信息

• [EN] INDOLE-PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE-PYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NOSCIRA SA

  公开号：WO2013149976A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to new indole-pyrimidine derivatives of Formula (I), a process for obtaining them, a pharmaceutical composition comprising said compounds and their use in the treatment of several disease including cognitive, neurodegenerative or neurological diseases or conditions, diabetes, inflammatory and autoimmune diseases and cardiovascular disorders.

  本发明涉及公式(I)的新吲哚-嘧啶衍生物，以及获得它们的方法，包括该化合物的药物组合物，以及它们在治疗多种疾病中的应用，包括认知、神经退行性或神经系统疾病或症状、糖尿病、炎症性和自身免疫疾病以及心血管疾病。
• ANTAGONISTS ACTING AT MULTIPLE PROSTAGLANDIN RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150210689A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in treating therapeutic conditions, in particular conditions mediated by the action of ligands on the FP, DP, EP 1 , EP 4 , IP, DP 1 , FP and TP prostaglandin (PG) receptors thereby providing a general anti-inflammatory response.

  化合物，制备它们的过程，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗治疗条件方面的应用，特别是通过调节FP，DP，EP1，EP4，IP，DP1，FP和TP前列腺素（PG）受体上配体的作用介导的条件，从而提供一般的抗炎反应。
• Aryloxyethylamine and phenylpiperazine derivatives with a combination of partial dopamine-D2 receptor agonism and serotonin reuptake inhibition
  申请人：Feenstra W. Roelof

  公开号：US20060122247A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to a group of novel aryloxyethylamine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): Z-T-Ar  (1) wherein: Z is a fragment of the general formula (2): and wherein the other symbols have the meanings given in the specification, and tautomers, stereoisomers and N-oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N-oxides.

  本发明涉及一组新颖的芳氧基乙基胺衍生物，具有双重作用模式：抑制5-羟色胺再摄取和对多巴胺-D2受体的部分激动作用。本发明还涉及使用本文所披露的化合物制备对人体有益的药物。这些化合物具有一般式（1）：Z-T-Ar  （1）其中：Z是一般式（2）的片段：其中其他符号的含义在说明中给出，并且该式（1）及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学上可接受的盐、水合物和溶剂化合物。
• PHENYPIPERAZINE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL DOPAMINE-D2 RECEPTOR AGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION
  申请人：Feenstra W. Roelof

  公开号：US20070142397A2

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the specification.

  本发明涉及一组新型苯基哌嗪衍生物，具有双重作用模式：抑制5-羟色胺再摄取和部分激动多巴胺D2受体。本发明还涉及使用本文所披露的化合物制造具有有益效果的药物。这些化合物的通式为（1）：其中符号具有规范中所给出的含义。
• COMPOUND; TAUTOMER AND GEOMETRIC ISOMER THEREOF; SALT OF SAID COMPOUND, TAUTOMER, OR GEOMETRIC ISOMER; METHOD FOR MANUFACTURING SAID COMPOUND, TAUTOMER, ISOMER, OR SALT; ANTIMICROBIAL AGENT; AND ANTI-INFECTIVE DRUG
  申请人：Okayama University

  公开号：EP2910547B1

  公开（公告）日：2017-06-14