(2R,3s)-2-(3-phenyl-1-propyl)-3-(2-tetrahydropyranyloxyamino)hexanoic acid | 260259-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3s)-2-(3-phenyl-1-propyl)-3-(2-tetrahydropyranyloxyamino)hexanoic acid
• 英文别名: (2R,3S)-3-(oxan-2-yloxyamino)-2-(3-phenylpropyl)hexanoic acid
• CAS: 260259-35-6
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₄
• 分子量: 349.47
• InChiKey: UCYIROOPFVUYPL-YTYFACEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3s)-2-(3-phenyl-1-propyl)-3-(2-tetrahydropyranyloxyamino)hexanoic acid 、 甲乙酐 、 五氟苯酚 、 N-甲基吗啉 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 乙酸乙酯 、 crude acid 、 盐酸 、 disodium;carbonate 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes-EtOAc 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 21.0h， 以to provide pentafluorophenyl (2R,3S)-2-(3-phenyl-1-propyl)-3-(formyl-2-tetrahydropyranyloxyamino)hexanoate as an oil (0.84 g, 58% yield)的产率得到pentafluorophenyl (2R,3S)-2-(3-phenyl-1-propyl)-3-(formyl-2-tetrahydropyranyloxyamino)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Formamide compounds as therapeutic agents

  摘要：

  一类化合物具有一般结构式，其中W是反向羟肟酸基团，而R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范所述，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、生物可水解酯、生物可水解酰胺、亲和试剂或其前药。

  公开号：

  US06329400B1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-(3-phenyl-1-propyl)-4-propylazetidin-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 THF-methanol 为溶剂， 以72%的产率得到(2R,3s)-2-(3-phenyl-1-propyl)-3-(2-tetrahydropyranyloxyamino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Formamide compounds as therapeutic agents

  摘要：

  具有以下一般结构式的化合物家族： 其中W是一个反向羟肟酸基团，而R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所述，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、生物水解酯、生物水解酰胺、亲和试剂或其前药。

  公开号：

  US06329400B1

文献信息

• US6329400B1
  申请人：——

  公开号：US6329400B1

  公开（公告）日：2001-12-11
• [EN] FORMAMIDE COMPOUNDS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES FORMAMIDES UTILISES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000012082A1

  公开（公告）日：2000-03-09

  A family of compounds having general structural formula (I) where W is a reverse hydroxamic acid group, and R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, biohydrolyzable ester, biohydrolyzable amide, affinity reagent, or prodrug thereof. Also described are methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds and their use in medicine.