1-(4-carboxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 1266136-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-carboxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-carboxyphenyl)triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1266136-92-8
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₄
• mdl: MFCD19269339
• 分子量: 233.183
• InChiKey: QTPIYHPCHWYRJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叠氮苯甲酸 、 丙炔酸 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-carboxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  双氧铀三唑形成经由一个原位的Huisgen 1,3-偶极环加成反应†

  摘要：

  在溶剂热条件下合成了二维UO 2 2+配位聚合物（UO 2）3（C 10 H 5 N 3 O 4）2（OH）2（H 2 O）2。三唑盐配体，1-（4-羧苯基）-1 H -1,2,3-三唑-4-羧酸（CPTAZ）是通过1,3-偶极环加成生成的4-叠氮苯甲酸 和 丙酸。研究了UO 2 2+阳离子与原位生成的三唑酸酯配体和预合成配体的反应。介绍了这种材料的结构，荧光和热行为，以及对原位配体形成和直接组装的实用性的讨论。

  DOI：

  10.1039/c0ce00231c