3-[2-(4-methylphenyl)-5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-4-yl]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 1300727-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[2-(4-methylphenyl)-5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-4-yl]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1300727-19-8
• 化学式: C₂₂H₂₁N₅O₂S
• 分子量: 419.507
• InChiKey: HUPZUNKSHPTMSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(4-methylphenyl)-5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-4-yl]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione 、 碘乙烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到4-[4-(5-Ethylsulfanyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-hetaryl-substituted 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives

  摘要：

  Previously unknown 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives containing a 1,3,4-oxadiazole, 1,3,4-thiadiazole, or 1,2,4-triazole fragment at C-4 were synthesized from accessible 1,3-oxazole-4-carboxylic acid hydrazides.

  DOI：

  10.1134/s1070363211020204
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methylphenyl)-5-(morpholin-4-yl)-1,3-oxazole-4-carbohydrazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-[2-(4-methylphenyl)-5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-4-yl]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-hetaryl-substituted 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives

  摘要：

  Previously unknown 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives containing a 1,3,4-oxadiazole, 1,3,4-thiadiazole, or 1,2,4-triazole fragment at C-4 were synthesized from accessible 1,3-oxazole-4-carboxylic acid hydrazides.

  DOI：

  10.1134/s1070363211020204

文献信息

• Synthesis of 4-hetaryl-substituted 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives
  作者：V. M. Prokopenko、S. G. Pil’o、V. S. Brovarets

  DOI：10.1134/s1070363211020204

  日期：2011.2

  Previously unknown 5-amino- and 5-sulfanyl-1,3-oxazole derivatives containing a 1,3,4-oxadiazole, 1,3,4-thiadiazole, or 1,2,4-triazole fragment at C-4 were synthesized from accessible 1,3-oxazole-4-carboxylic acid hydrazides.