(N-methyl-4-methylanilinomethyl)-(4-chlorophenyl)-ketone | 654681-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (N-methyl-4-methylanilinomethyl)-(4-chlorophenyl)-ketone
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-(N,4-dimethylanilino)ethanone
• CAS: 654681-51-3
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO
• mdl: MFCD15498742
• 分子量: 273.762
• InChiKey: IQNRYRMSTMFPOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-methyl-4-methylanilinomethyl)-(4-chlorophenyl)-ketone 在 水 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,5-dimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过级联的C–H环加成反应和α-氨基苯乙酮的氧化，钯催化选择性合成3-Hydroxy-2-oxindoles

  摘要：

  摘要 已经开发了一种通过钯催化的串联CH-H环加成和氧化α-氨基苯乙酮合成3-羟基-2-氧吲哚（3-羟基吲哚-2-酮）衍生物的新方法。在Pd（OAc）2和AgOAc的存在下，以中等收率合成了各种3-羟基-2-氧吲哚。对照实验表明，选择性环加成反应是在氧化之前成功进行化学转化的关键。 已经开发了一种通过钯催化的串联CH-H环加成和氧化α-氨基苯乙酮合成3-羟基-2-氧吲哚（3-羟基吲哚-2-酮）衍生物的新方法。在Pd（OAc）2和AgOAc的存在下，以中等收率合成了各种3-羟基-2-氧吲哚。对照实验表明，选择性环加成反应是在氧化之前成功进行化学转化的关键。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610537

文献信息

• 10.1055/s-0037-1610537;
  作者：Liao, Yan-Yan、Xu, Li、Tang, Ri-Yuan、Zheng, Wen-Xu

  DOI：10.1055/s-0037-1610537;

  日期：——