2-isobutyl-thiazole-5-carbaldehyde | 1248167-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-isobutyl-thiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(2-Methylpropyl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 1248167-68-1
• 化学式: C₈H₁₁NOS
• mdl: MFCD14615180
• 分子量: 169.247
• InChiKey: XUPKKEPKKCJOBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isobutyl-thiazole-5-carbaldehyde 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3,10-dibromo-1-fluoro-6-[2-(2-methylpropyl)-1,3-thiazol-5-yl]-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  公开号：

  WO2014110705A9
• 作为产物：
  描述：

  2-isobutyl-thiazole-5-carboxylic acid 在 二异丁基氢化铝 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-isobutyl-thiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。

  公开号：

  US20160137639A1

文献信息

• Discovery of Second Generation RORγ Inhibitors Composed of an Azole Scaffold
  作者：Masayuki Kotoku、Takaki Maeba、Shingo Fujioka、Masahiro Yokota、Noriyoshi Seki、Keisuke Ito、Yoshihiro Suwa、Taku Ikenogami、Kazuyuki Hirata、Yasunori Hase、Yoshiaki Katsuda、Naoki Miyagawa、Kojo Arita、Kota Asahina、Masato Noguchi、Akihiro Nomura、Satoki Doi、Tsuyoshi Adachi、Paul Crowe、Haiyan Tao、Scott Thacher、Hiromasa Hashimoto、Takayoshi Suzuki、Makoto Shiozaki

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01567

  日期：2019.3.14

  Starting from a previously reported ROR gamma inhibitor (1), successive efforts to improve in vivo potency were continued. Introduction of metabolically beneficial motifs in conjunction with scaffold hopping was examined, resulting in discovery of the second generation ROR gamma inhibitor composed of a 4-(isoxazol-3-yl)butanoic acid scaffold (24). Compound 24 achieved a 10-fold improvement in in vivo potency in a mouse CD3 challenge model along with significant anti-inflammatory effects in a mouse dermatitis model.
• HETEROCYCLE-SUBSTITUED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2945952B1

  公开（公告）日：2019-08-28
• HETEROCYCLE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150335648A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to novel Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A′, R 2 R 3 , R 4 and R are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compound, and methods of using the Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.
• US9555038B2
  申请人：——

  公开号：US9555038B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014110705A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to novel Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A', R 2 R 3, R 4 and R are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compound, and methods of using the Heterocycle-Substituted Tetracyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.