(1R,2R,3S)-2-amino-3-hydroxycyclopentanecarboxylic acid | 1059096-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,3S)-2-amino-3-hydroxycyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: (1R,2R,3S)-2-amino-3-hydroxycyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 1059096-47-7
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: KUXUPXIJYKYFJK-MROZADKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3aR,4R,6aS)-2-methyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopentaoxazole-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,2R,3S)-2-amino-3-hydroxycyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  羟基取代的顺喷菌素衍生物的高效合成

  摘要：

  从 N-保护的顺式和反式 2-氨基环戊-3-烯羧酸衍生物开始，通过恶唑啉中间体制备 2-氨基-3-羟基环戊烷甲酸的异构体（8 和 12），而立体异构体 2-氨基-3， 4-二羟基环戊烷羧酸 14 和 17 是通过 OsO4 催化氧化合成的。8 和 14 的对映异构体也通过相同的途径制备。合成化合物的结构、立体化学和相对构型均通过核磁共振波谱证实。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800345