1,2,5-oxadiazole-3,4-dicarbohydrazonamide | 1227468-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,5-oxadiazole-3,4-dicarbohydrazonamide
• 英文别名: 3-N',4-N'-diamino-1,2,5-oxadiazole-3,4-dicarboximidamide
• CAS: 1227468-20-3
• 化学式: C₄H₈N₈O
• mdl: MFCD19203179
• 分子量: 184.161
• InChiKey: HSQGHOCIEUIHRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5-oxadiazole-3,4-dicarbohydrazonamide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到4-(1H-tetrazol-5-yl)-1,2,5-oxadiazole-3-carbohydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-etrazoles from 3-cyano-1,2,5-oxadiazoles

  摘要：

  通过 3-氰基-1,2,5-恶二唑与叠氮化钠的反应，或通过呋喃类脒酮的硝化反应，可以高产率地获得一些 5-(1,2,5-恶二唑-3-基)-1H-四唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0023-5
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-oxadiazole-3,4-dicarbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以87%的产率得到1,2,5-oxadiazole-3,4-dicarbohydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-etrazoles from 3-cyano-1,2,5-oxadiazoles

  摘要：

  通过 3-氰基-1,2,5-恶二唑与叠氮化钠的反应，或通过呋喃类脒酮的硝化反应，可以高产率地获得一些 5-(1,2,5-恶二唑-3-基)-1H-四唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0023-5