Cyclohexen-1-yl-bis(4-methoxyphenyl)methanol | 1344726-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Cyclohexen-1-yl-bis(4-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 1344726-25-5
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: DPKOUGBWCFNUJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 Cyclohexen-1-yl-bis(4-methoxyphenyl)methanol 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯丙基甲硅烷基醚的Mn（III）/ TEMPO共介导的串联叠氮化-1,2-碳迁移反应。

  摘要：

  探索了一种新型的Mn（III）/ TEMPO-co介导的具有未活化C = C键的烯丙基甲硅烷基醚串联叠氮化-1,2-碳迁移反应，产生了具有α -四元立体中心。

  DOI：

  10.1039/c4cc04707a

文献信息

• Catalytic, Asymmetric, Bromine-Induced Semipinacol Rearrangements at Unactivated Double Bonds
  作者：Ulrich Hennecke、Christian Müller、Michael Wilking、Ansgar Rühlmann、Birgit Wibbeling

  DOI：10.1055/s-0030-1260983

  日期：2011.9

  A new catalyst system for the enantioselective bromine-induced semipinacol rearrangement of cyclic allylic alcohols is described. Using the commercially available (DHQD)2Pyr catalyst the products containing an all-carbon quaternary chiral centre can be obtained in good yield and high enantioselectivity. asymmetric catalysis - bromine - electrophilic addition - halogenation - rearrangement

  描述了用于对映选择性的溴诱导的环状芳基醇的半松果醇重排的新催化剂体系。使用可商购的（DHQD）2 Pyr催化剂，可以高收率和高对映选择性获得含有全碳季手性中心的产物。 不对称催化-溴-亲电加成-卤化-重排