2-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)thiophene | 1462383-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)thiophene
• CAS: 1462383-18-1
• 化学式: C₆H₄ClF₃S
• 分子量: 200.612
• InChiKey: ZYZQOSHCVOEGJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)thiophene 、 1-(2-cyclopropyl-3-methyl-2H-indazol-5-yl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以138 mg的产率得到1-(2-cyclopropyl-3-methyl-2H-indazol-5-yl)-4-{[5-(trifluoromethyl)thiophen-2-yl]methoxy}pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE

  摘要：

  提供的是一种具有黑色素浓缩激素受体拮抗作用的化合物，可用作预防或治疗肥胖等疾病的药物。该化合物由以下式（I）表示：其中每个符号如规范中定义，或其盐。

  公开号：

  WO2015005489A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(三氟甲基)-2-噻吩甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED TRIAZINONE COMPOUND AND T-TYPE CALCIUM CHANNEL INHIBITOR

  摘要：

  提供一种新型三嗪酮化合物，其具有对T型电压依赖性钙通道的抑制活性，特别适用于预防或治疗疼痛、慢性肾病和房颤。公式（I）中的新型三嗪酮化合物：其中公式中的每个取代基在描述中有详细定义，R4表示氢原子或C1-6烷氧基等，L1和L2各自独立表示单键或NR2等，L3表示C1-6烷基等，A表示C6-14芳基或5至10环杂芳基，可取代，B表示C3-11环烷基等，D表示C6-14芳胺基或5至10环杂芳基，可取代等，化合物的互变异构体，化合物的药用可接受盐，化合物的溶剂化合物，互变异构体或药用可接受盐。

  公开号：

  EP3085695A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150018373A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided is a compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供一种具有黑色素浓缩激素受体拮抗作用的化合物，可用作预防或治疗肥胖等疾病的药物。该化合物的化学式如下（I）所示：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• TRIAZINONE COMPOUND AND T-TYPE CALCIUM CHANNEL INHIBITOR
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20150065705A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  There is provided a novel triazinone compound that has an excellent T-type voltage-dependent calcium channel inhibitory activity and is specifically useful for treatment of pain. A compound of Formula (I), a tautomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: where each substituent is defined in detail in the description or claims, for example R 1 is H or C 1-6 alkoxy, etc., each of L 1 and L 2 is independently a single bond or NR 2 , etc., L 3 is C 1-6 alkylene, etc., A is C 6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc., B is C 3-11 cycloalkylene, etc., D is C 6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc.

  提供了一种新型三嗪酮化合物，具有出色的T型电压依赖性钙离子通道抑制活性，并且特别适用于治疗疼痛。化合物式(I)的化合物，其互变异构体，其药学上可接受的盐或其溶剂化物：其中每个取代基在说明或权利要求书中详细定义，例如R1为H或C1-6烷氧基等，每个L1和L2分别独立地为单键或NR2等，L3为C1-6烷基等，A为C6-14芳基或5至10成员杂环芳基，可选地取代等，B为C3-11环烷基等，D为C6-14芳基或5至10成员杂环芳基，可选地取代等。
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09199963B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  Provided is a compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供了一种具有黑色素浓聚激素受体拮抗作用的化合物，可用作预防或治疗肥胖等疾病的药物。该化合物由以下式子表示：（I）式中，每个符号如规范中所定义，或其盐。
• Triazinone compound and T-type calcium channel inhibitor
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US09403798B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  There is provided a novel triazinone compound that has an excellent T-type voltage-dependent calcium channel inhibitory activity and is specifically useful for treatment of pain. A compound of Formula (I), a tautomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: where each substituent is defined in detail in the description or claims, for example R1 is H or C1-6 alkoxy, etc., each of L1 and L2 is independently a single bond or NR2, etc., L3 is C1-6 alkylene, etc., A is C6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc., B is C3-11 cycloalkylene, etc., D is C6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc.

  提供了一种新型的三嗪酮化合物，具有出色的T型电压依赖性钙通道抑制活性，特别适用于治疗疼痛。该化合物的公式（I），其互变异构体，其药学上可接受的盐或其溶剂化物：其中每个取代基在描述或权利要求中详细定义，例如R1是H或C1-6烷氧基等，L1和L2各自独立地是单键或NR2等，L3是C1-6烷基等，A是C6-14芳基或5到10元杂环芳基，可选择性地取代等，B是C3-11环烷基等，D是C6-14芳基或5到10元杂环芳基，可选择性地取代等。
• Heterocyclische Verbindungen
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0192060A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue heterocyclische Verbindungen der Formel (I) worin N 0 oder 1, R1, R2, R5 und R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe oder eine Alkylgruppe bezeichnen, wenn n 1 bezeichnet, R2 eine Einfachbindung zusammen mit R5 zu bilden vermag, X ein Schwefelatom, ein Sauerstoffatom oder die folgenden Gruppen bedeutet: worin R7 und R8 die im Anmeldetext angegebene Bedeutung haben, R ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeutet, Y ein Stickstoffatom oder die Gruppe bedeutet, worin R9 die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat und Z die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat.

  本发明涉及式 (I) 的新型杂环化合物 其中 N 是 0 或 1、 R1、R2、R5 和 R6 独立地表示氢原子或烷基、 R3 和 R4 独立地表示氢原子、羟基或烷基，当 n 表示 1 时，R2 能与 R5 形成单键、 X 表示硫原子、氧原子或以下基团： 其中 R7 和 R8 具有应用文本中给出的含义、 R 代表氢原子或烷基，Y 代表氮原子或以下基团 其中 R9 具有本申请文本中给出的含义，以及 Z 具有本申请文本中给出的含义。