2-(β,β,β-trichloroethoxycarbonylamino)-5-chlorothiazol-4-ylacetic acid | 59128-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(β,β,β-trichloroethoxycarbonylamino)-5-chlorothiazol-4-ylacetic acid
• 英文别名: 2-[5-Chloro-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 59128-22-2
• 化学式: C₈H₆Cl₄N₂O₄S
• 分子量: 368.025
• InChiKey: XZUYIVIZZXVDII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(β,β,β-trichloroethoxycarbonylamino)-5-chlorothiazol-4-ylacetic acid 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(β,β,β-trichloroethoxycarbonylamino)-5-chlorothiazol-4-ylacetyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-Methoxycephalosporin derivatives

  摘要：

  化合物的式子为：##STR1## 其中 R.sup.2 代表氢或卤素，R.sup.3 代表甲基、乙酰氧甲基、氨甲酰氧甲基、烷氧甲基、烷基硫甲基、2-羧基-1-乙烯基或杂环硫甲基，或其药学上可接受的盐。发现该化合物具有广泛的抗微生物谱，特别是对革兰氏阴性菌包括大肠杆菌、普通变形杆菌、铜绿假单胞菌、马尔色素沙氏菌以及革兰氏阳性菌包括抗生素耐药菌株具有有效作用。因此，这些化合物可以用于治疗目的的抗微生物药物。

  公开号：

  US04182868A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-trichloroethoxycarbonylamino)thiazol-4-ylacetic acid 在 氯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-(β,β,β-trichloroethoxycarbonylamino)-5-chlorothiazol-4-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  7-Methoxycephalosporin derivatives

  摘要：

  化合物的式子为：##STR1## 其中 R.sup.2 代表氢或卤素，R.sup.3 代表甲基、乙酰氧甲基、氨甲酰氧甲基、烷氧甲基、烷基硫甲基、2-羧基-1-乙烯基或杂环硫甲基，或其药学上可接受的盐。发现该化合物具有广泛的抗微生物谱，特别是对革兰氏阴性菌包括大肠杆菌、普通变形杆菌、铜绿假单胞菌、马尔色素沙氏菌以及革兰氏阳性菌包括抗生素耐药菌株具有有效作用。因此，这些化合物可以用于治疗目的的抗微生物药物。

  公开号：

  US04182868A1

文献信息

• US4008246A
  申请人：——

  公开号：US4008246A

  公开（公告）日：1977-02-15
• US4182868A
  申请人：——

  公开号：US4182868A

  公开（公告）日：1980-01-08