N-(5-{1-[(3S)-3-(3-acetylphenoxy)-3-phenylpropyl]-4-piperidinyl}-2-methylphenyl)-2-methylpropanamide | 487051-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(5-{1-[(3S)-3-(3-acetylphenoxy)-3-phenylpropyl]-4-piperidinyl}-2-methylphenyl)-2-methylpropanamide
• 英文别名: N-[5-[1-[(3S)-3-(3-acetylphenoxy)-3-phenylpropyl]piperidin-4-yl]-2-methylphenyl]-2-methylpropanamide
• CAS: 487051-17-2
• 化学式: C₃₃H₄₀N₂O₃
• 分子量: 512.692
• InChiKey: WFHRBOVGHWCOJW-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-{[(1S)-3-chloro-1-phenylpropyl]oxy}phenyl)ethanone 、 2-methyl-N-[2-methyl-5-(4-piperidinyl)phenyl]propanamide 生成 N-(5-{1-[(3S)-3-(3-acetylphenoxy)-3-phenylpropyl]-4-piperidinyl}-2-methylphenyl)-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。该发明提供了一种制药组合物，包括本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种制药组合物，由本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合而成。本发明还提供了一种制备制药组合物的方法，包括将本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。

  公开号：

  US07067534B1

文献信息

• US6727264B1
  申请人：——

  公开号：US6727264B1

  公开（公告）日：2004-04-27
• US7067534B1
  申请人：——

  公开号：US7067534B1

  公开（公告）日：2006-06-27