(2S)-1-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-(3-hydroxy-2-methyl-benzoylamino)-4-phenyl-butyryl]-3,3-dimethyl-4-methylene-pyrrolidine-2-carboxylic acid allylamide | 848444-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (2S)-1-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-(3-hydroxy-2-methyl-benzoylamino)-4-phenyl-butyryl]-3,3-dimethyl-4-methylene-pyrrolidine-2-carboxylic acid allylamide
• 英文别名: (2S)-1-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-phenylbutanoyl]-3,3-dimethyl-4-methylidene-N-prop-2-enylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 848444-91-7
• 化学式: C₂₉H₃₅N₃O₅
• 分子量: 505.614
• InChiKey: OXMXISVTDUOLLH-ZKMPZPQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-(3-hydroxy-2-methyl-benzoylamino)-4-phenyl-butyryl]-3,3-dimethyl-4-methylene-pyrrolidine-2-carboxylic acid allylamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以64%的产率得到(2S)-1-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-(3-hydroxy-2-methyl-benzoylamino)-4-phenyl-butyryl]-(4S)-3,3,4-trimethyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid allylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及一类新型化合物系列，可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂，以及将这些化合物用作抗病毒剂的用途。该发明还涉及含有这种抗病毒剂的药物组合物，以及它们的用途和合成材料。

  公开号：

  WO2005026114A1