Dodecahydro-1-methoxy-4-[(phenylsulfonyl)methyl]naphtho[2,3-c]furan | 557788-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: Dodecahydro-1-methoxy-4-[(phenylsulfonyl)methyl]naphtho[2,3-c]furan
• 英文别名: 4-(Benzenesulfonylmethyl)-1-methoxy-1,3,3a,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-dodecahydrobenzo[f][2]benzofuran
• CAS: 557788-99-5
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄S
• 分子量: 364.506
• InChiKey: YHHBTCOIKDRUIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dodecahydro-1-methoxy-4-[(phenylsulfonyl)methyl]naphtho[2,3-c]furan 、 1,1-dimethyl<(2R,6S)-2-formyl-6-methyl-1-piperidine>carboxylate 在 正丁基锂 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium-mercury amalgam (5%) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.08h， 以28%的产率得到(2R,6S)-tert-butyl 2-[2-(E)-[dodecahydro-1-methoxynaphtho[2,3-c]furan-4-yl]ethenyl]-6-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Decahydronaphtho[2,3-c]furan derivatives

  摘要：

  该发明提供了对甲胆碱M2受体具有强效和选择性拮抗作用的有用的新型希姆巴辛类似物。由下列一般式（1）代表的羟基萘并[2,3-c]呋喃衍生物及其酸盐。

  公开号：

  US20050124658A1
• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Dodecahydro-1-methoxy-4-[(phenylsulfonyl)methyl]naphtho[2,3-c]furan
  参考文献：
  名称：

  Decahydronaphtho[2,3-c]furan derivatives

  摘要：

  该发明提供了对甲胆碱M2受体具有强效和选择性拮抗作用的有用的新型希姆巴辛类似物。由下列一般式（1）代表的羟基萘并[2,3-c]呋喃衍生物及其酸盐。

  公开号：

  US20050124658A1