methyl 2-<2-(N,N-dimethylaminomethylene)aminothiazol-4-yl>acetate | 103053-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-<2-(N,N-dimethylaminomethylene)aminothiazol-4-yl>acetate
• 英文别名: Methyl 2-[2-(dimethylaminomethylideneamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 103053-99-2
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 227.287
• InChiKey: RIBSTKFXLBOLDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-<2-(N,N-dimethylaminomethylene)aminothiazol-4-yl>acetate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Difluoromethyl-2-[2-(dimethylamino-methyleneamino)-thiazol-4-yl]-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nishide, Kiyoharu; Kobori, Takeo; Tunemoto, Daiei, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 3, p. 633 - 640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted acrylamido-penicillanic acid derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0421752A2

  公开（公告）日：1991-04-10

  Compounds of formula (I) and their derivatives: wherein X is hydrogen or a group NHR¹, wherein R¹ is hydrogen or an amino protecting group, and R is an optionally substituted spiro, fused or bridged bicyclic group optionally containing one or more heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, are new and useful in the treatment of bacterial infections in humans and animals.

  式(I)化合物及其衍生物： 其中 X 是氢或基团 NHR¹，其中 R¹ 是氢或氨基保护基团，R 是任选取代的螺环、融合或桥接双环基团，任选含有一个或多个选自氧、氮和硫的杂原子，这些化合物是治疗人类和动物细菌感染的新型有用药物。