2-(4-methoxy-2-methoxycarbonyl-phenyl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid | 218632-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxy-2-methoxycarbonyl-phenyl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-Methoxy-2-methoxycarbonylphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 218632-13-4
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O₅
• 分子量: 344.247
• InChiKey: QNLYHAXOQYILTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxy-2-methoxycarbonyl-phenyl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 2-fluoro-4-(2-methylsulfonylphenyl)aniline 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.08h， 以84%的产率得到2-[5-(3-fluoro-2'-methanesulfonyl-biphenyl-4-ylcarbamoyl)-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl]-5-methoxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolobenzamides and derivatives as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了Formula I中的吡唑苯甲酰胺及其衍生物：P4-P-M-M4I，或其药用盐形式。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是对凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20060089496A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-furan-2-yl-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-5-methoxy-benzoic acid methyl ester 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以37%的产率得到2-(4-methoxy-2-methoxycarbonyl-phenyl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolobenzamides and derivatives as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了Formula I中的吡唑苯甲酰胺及其衍生物：P4-P-M-M4I，或其药用盐形式。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是对凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20060089496A1

文献信息

• INHIBITORS OF FACTOR XA WITH A NEUTRAL P1 SPECIFICITY GROUP
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0991625A2

  公开（公告）日：2000-04-12
• PYRAZOLOBENZAMIDES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1812403A2

  公开（公告）日：2007-08-01
• US7381732B2
  申请人：——

  公开号：US7381732B2

  公开（公告）日：2008-06-03
• [EN] INHIBITORS OF FACTOR XA WITH A NEUTRAL P1 SPECIFICITY GROUP<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR Xa COMPRENANT UN GROUPE A SPECIFICITE P1 NEUTRE
  申请人：——

  公开号：WO1998057937A2

  公开（公告）日：1998-12-23

  [EN] The present application describes inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R and E may be groups such as methoxy and halo.
  [FR] Cette invention concerne des inhibiteurs du facteur Xa comprenant un groupe à spécificité P1 neutre de formule (I) ou de formes de sel pharmaceutiquement acceptables de ce dernier. Dans la formule R et E peuvent représenter des groupes tels que des groupes méthodoxy et halo.
• [EN] PYRAZOLOBENZAMIDES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOBENZAMIDES ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006047528A2

  公开（公告）日：2006-05-04

  [EN] The present application describes pyrazolobenzamides and derivatives thereof of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
  [FR] Pyrazolobenzamides et leurs dérivés de formule P₄-P-M-M₄, ou sels acceptables sur le plan pharmaceutique desdits composés. Les composés selon la présente invention sont utiles en tant qu'inhibiteurs de sérine-protéases de type trypsine, spécifiquement du facteur Xa.