2-Brom-4-fluor-3-methyl-valeriansaeure | 67358-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Brom-4-fluor-3-methyl-valeriansaeure
• 英文别名: 2-Bromo-4-fluoro-3-methylpentanoic acid
• CAS: 67358-51-4
• 化学式: C₆H₁₀BrFO₂
• 分子量: 213.047
• InChiKey: MOLVJXIOVZSXMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-4-fluor-3-methyl-valeriansaeure 在 氨 作用下， 生成 γ-fluoroisoleucine
  参考文献：
  名称：

  氨基酸类似物IV：4-氟异亮氨酸。

  摘要：

  通过2-溴-4-氟-3-甲基戊酸的氨解产生4-氟异亮氨酸，这是由于4-甲基-2-戊烯酸的溴氟化而产生的。它不会以640 mg / kg的剂量抑制小鼠伯氏疟原虫，并且对动物无毒。氟氨基酸在Czapek溶液琼脂中以10（4）和10（3）微克/毫升之间的浓度抑制黑曲霉，黑木霉，绿霉菌，薄荷癣菌和毛霉菌。在确定的培养基中，大肠杆菌的生长以900微克/毫升的速度被抑制25％。

  DOI：

  10.1002/jps.2600670542
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊酸 在 氢氟酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 生成 2-Brom-4-fluor-3-methyl-valeriansaeure
  参考文献：
  名称：

  氨基酸类似物IV：4-氟异亮氨酸。

  摘要：

  通过2-溴-4-氟-3-甲基戊酸的氨解产生4-氟异亮氨酸，这是由于4-甲基-2-戊烯酸的溴氟化而产生的。它不会以640 mg / kg的剂量抑制小鼠伯氏疟原虫，并且对动物无毒。氟氨基酸在Czapek溶液琼脂中以10（4）和10（3）微克/毫升之间的浓度抑制黑曲霉，黑木霉，绿霉菌，薄荷癣菌和毛霉菌。在确定的培养基中，大肠杆菌的生长以900微克/毫升的速度被抑制25％。

  DOI：

  10.1002/jps.2600670542

文献信息

• Amino Acid Analogs IV: 4-Fluoroisoleucine
  作者：Herman Gershon、Larry Shanks、Donald D. Clarke

  DOI：10.1002/jps.2600670542

  日期：1978.5

  4-Fluoroisoleucine was produced by ammonolysis of 2-bromo-4-fluoro-3-methylpentanoic acid, which resulted from the bromofluorination of 4-methyl-2-pentenoic acid. It did not inhibit Plasmodium berghei in mice at 640 mg/kg and was not toxic to the animals. The fluoroamino acid inhibited Aspergillus niger, Trichoderma viride, Myrothecium verrucaria, Trichophyton mentagrophytes, and Mucor mucedo in Czapek

  通过2-溴-4-氟-3-甲基戊酸的氨解产生4-氟异亮氨酸，这是由于4-甲基-2-戊烯酸的溴氟化而产生的。它不会以640 mg / kg的剂量抑制小鼠伯氏疟原虫，并且对动物无毒。氟氨基酸在Czapek溶液琼脂中以10（4）和10（3）微克/毫升之间的浓度抑制黑曲霉，黑木霉，绿霉菌，薄荷癣菌和毛霉菌。在确定的培养基中，大肠杆菌的生长以900微克/毫升的速度被抑制25％。