1-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-7,8-methylenedioxy-3,5-dihydro-2,3-benzodiazepin-4(4H)-one | 197368-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-7,8-methylenedioxy-3,5-dihydro-2,3-benzodiazepin-4(4H)-one
• 英文别名: 5-(2-chloro-4-nitrophenyl)-7,9-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepin-8-one
• CAS: 197368-91-5
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₃O₅
• 分子量: 359.726
• InChiKey: MCHGCRGPRCVASU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-7,8-methylenedioxy-3,5-dihydro-2,3-benzodiazepin-4(4H)-one 在 5% palladium-on-charcoal 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 75.0h， 以21%的产率得到1-(4-amino-2-chlorophenyl)-7,8-methylenedioxy-3,5-dihydro-2,3-benzodiazepin-4(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 2,3-BENZODIAZEPIN-4-ONES AND THE USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1021418B1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(2-Chloro-4-nitrobenzoyl)-4,5-methylenedioxyphenylacetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-7,8-methylenedioxy-3,5-dihydro-2,3-benzodiazepin-4(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3-benzodiazepin-4-ones and the use thereof

  摘要：

  该发明涉及替代的2,3-苯二氮杂环-4-酮，其为AMPA受体的拮抗剂或正调节剂，并将其用于治疗、预防或改善与中风、全脑和局部缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丧失，以及治疗或改善包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病、帕金森病和唐氏综合征在内的神经退行性疾病，治疗、预防或改善兴奋性氨基酸过度刺激的不良后果，治疗或改善焦虑、精神病、抽搐、慢性疼痛、青光眼、巨细胞病毒性视网膜炎、尿失禁、肌肉痉挛和诱导麻醉，以及治疗或改善兴奋性氨基酸缺乏的不良后果，如精神分裂症、阿尔茨海默病和营养不良和神经发育不良，以及作为认知增强剂。该发明还涉及制备替代的2,3-苯二氮杂环-4-酮的方法。

  公开号：

  US05891871A1

文献信息

• US5891871A
  申请人：——

  公开号：US5891871A

  公开（公告）日：1999-04-06