2-Chloro-1-(5,6-dichloropyridin-3-yl)ethan-1-one | 136592-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-1-(5,6-dichloropyridin-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-chloro-1-(5,6-dichloropyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 136592-05-7
• 化学式: C₇H₄Cl₃NO
• 分子量: 224.5
• InChiKey: IQEYEZZDFLPGKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-1-(5,6-dichloropyridin-3-yl)ethan-1-one 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 、 水 、 乙酸乙酯 在 ice 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.17h， 以to give (1R)-2-chloro-1-(5,6-dichloro-3-pyridyl)ethanol (7.47 g)的产率得到(1R)-2-chloro-1-(5,6-dichloro-3-pyridyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives as beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]，其中R1和R5分别独立地为氢、卤素、较低的烷基等，R2为氢或氨基保护基，x为键，-O-O，—O—CH2—等，y为其中Z为键，—O—(CH2)m—（其中m为1至4），等，R3为较低的烷酰基、羧基、较低的烷氧羰基等，R4为氢、卤素、羟基、苯氧基、较低的烷基、较低的烷氧基等，n为0、1或2，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频症或尿失禁是有用的。

  公开号：

  US20050090669A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-乙酰基吡啶 、 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 在 ice 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.17h， 以to give 2-chloro-1-(5,6-dichloro-3-pyridyl)ethanone (6.3 g)的产率得到2-Chloro-1-(5,6-dichloropyridin-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives as beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]，其中R1和R5分别独立地为氢、卤素、较低的烷基等，R2为氢或氨基保护基，x为键，-O-O，—O—CH2—等，y为其中Z为键，—O—(CH2)m—（其中m为1至4），等，R3为较低的烷酰基、羧基、较低的烷氧羰基等，R4为氢、卤素、羟基、苯氧基、较低的烷基、较低的烷氧基等，n为0、1或2，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频症或尿失禁是有用的。

  公开号：

  US20050090669A1

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE OXAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0506729A1

  公开（公告）日：1992-10-07
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE OXAZOLE COMPOUNDS
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：WO1991009856A1

  公开（公告）日：1991-07-11

  (EN) Compounds of formula (I), in which R1 represents an optionally substituted pyridyl group are of use in anti-bacterial and anti-mycoplasmal therapy. Pharmaceutical and veterinary compositions comprising such compounds, processes for the preparation thereof and intermediates for use in the preparation of such compounds are also described.(FR) Des composés de formule (I), dans laquelle R1 représente un groupe pyridyle facultativement substitué, sont utiles dans les traitements anti-bactériens and anti-mycoplasmiques. On décrit également des compositions pharmaceutiques et vétérinaires contenant ces composés, ainsi que leurs procédés de préparation et les intermédiaires utilisés dans la préparation de ces composés.
• Aminoalcohol derivatives as beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Hattori Kouji

  公开号：US20050090669A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention relates to a compound formula [I] wherein R1 and R 5 are each independently hydrogen, halogen, lower alkyl, etc., R 2 is hydrogen or an amino protective group, x is bond, -o-o, —O—CH 2 —, etc., y is in which Z is bond, —O—(CH 2 ) m — (in which m is 1 to 4), etc., R 3 is lower alkanoyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, etc., and R 4 is hydrogen, halogen, hydroxy, phenoxy, lower alkyl, lower alkoxy, etc., and n is 0, 1 or 2, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物公式[I]，其中R1和R5分别独立地为氢、卤素、较低的烷基等，R2为氢或氨基保护基，x为键，-O-O，—O—CH2—等，y为其中Z为键，—O—(CH2)m—（其中m为1至4），等，R3为较低的烷酰基、羧基、较低的烷氧羰基等，R4为氢、卤素、羟基、苯氧基、较低的烷基、较低的烷氧基等，n为0、1或2，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频症或尿失禁是有用的。