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Methyl (S)-8-methoxy-3-oxo-2-(4-trifluoromethylbenzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1 H-2-benzazepine-4-acetate | 205677-00-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl (S)-8-methoxy-3-oxo-2-(4-trifluoromethylbenzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1 H-2-benzazepine-4-acetate
英文别名
methyl (S)-8-methoxy-3-oxo-2-(4-trifluoromethylbenzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetate;methyl 2-[(4S)-8-methoxy-3-oxo-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4,5-dihydro-1H-2-benzazepin-4-yl]acetate
Methyl (S)-8-methoxy-3-oxo-2-(4-trifluoromethylbenzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1 H-2-benzazepine-4-acetate化学式
CAS
205677-00-5
化学式
C22H22F3NO4
mdl
——
分子量
421.416
InChiKey
IMMCCLXRUUVLBM-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl (S)-8-methoxy-3-oxo-2-(4-trifluoromethylbenzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1 H-2-benzazepine-4-acetate三溴化硼 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 以92%的产率得到methyl (S)-8-hydroxy-3-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)benzyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetate
    参考文献:
    名称:
    Vitronectin receptor antagonists
    摘要:
    本文披露了具有苯二氮卓环核结构的化合物,这些化合物是维腾蛋白受体拮抗剂,可用于治疗骨质疏松症、血管生成、肿瘤生长和转移、动脉粥样硬化、再狭窄和炎症。
    公开号:
    US20030125317A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-4-benzyl-2-oxazolidinonyl 3-[2-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(4-trifluoromethylbenzyl) aminomethyl]-4-methoxyphenyl]-2(S)-methoxycarbonylmethyl-propionamide 、 双氧水单水氢氧化锂Disodium;sulfite 、 、 盐酸三乙胺碳酸氢钠二苯基膦叠氮化物乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate盐酸1,4-二氧六环 、 silica gel 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 26.5h, 以gave the title compound (16.87 g, 74%) as a clear thick oil的产率得到Methyl (S)-8-methoxy-3-oxo-2-(4-trifluoromethylbenzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1 H-2-benzazepine-4-acetate
    参考文献:
    名称:
    Vitronectin receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及一种具有苯二氮平核心结构的化合物,它们是抑制血管黏附素受体的拮抗剂,在治疗骨质疏松症、血管生成、肿瘤生长和转移、动脉粥样硬化、再狭窄和炎症方面具有用途。
    公开号:
    US20030125317A1
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文献信息

  • Vitronectin receptor antagonist
    申请人:——
    公开号:US20010014737A1
    公开(公告)日:2001-08-16
    A compound of the formula (I) is disclosed which is a vitronectin receptor antagonist and is useful in the treatment of osteoporosis: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    公开了一种化合物(I)的公式,它是一种玻璃蛋白受体拮抗剂,可用于治疗骨质疏松症:1或其药学上可接受的盐。
  • Vitronectin receptor antagonists
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US20030125317A1
    公开(公告)日:2003-07-03
    Compounds having a benzodiazepinyl core structure are disclosed which are vitronectin receptor antagonists useful in the treatment of osteoporosis, angiogenesis, tumor growth and metastasis, atherosclerosis, restenosis and inflammation.
    本文披露了具有苯二氮卓环核结构的化合物,这些化合物是维腾蛋白受体拮抗剂,可用于治疗骨质疏松症、血管生成、肿瘤生长和转移、动脉粥样硬化、再狭窄和炎症。
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