3-(methoxymethyl)isoxazole-4-carboxylic acid | 1076245-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(methoxymethyl)isoxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(Methoxymethyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1076245-90-3
• 化学式: C₆H₇NO₄
• mdl: MFCD20646109
• 分子量: 157.126
• InChiKey: DVKDIEUKLNFGDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxymethyl)isoxazole-5-carboxylic acid 、 3-(methoxymethyl)isoxazole-4-carboxylic acid 、 3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazine-2,6-diamine 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lutidine 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.0h， 以9%的产率得到N-{6-amino-5-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazin-2-yl}-3-(methoxymethyl)isoxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135830

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-(methoxymethyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以23.57%的产率得到3-(methoxymethyl)isoxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOMODULATOR
  [FR] IMMUNOMODULATEUR
  [ZH] 一种免疫调节剂

  摘要：

  本发明公开了一种免疫调节剂，具体涉及一类抑制IL-17A的化合物及其作为免疫调节剂在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制IL-17A类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与IL-17A活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。

  公开号：

  WO2022007462A1

文献信息

• [EN] IL-17A MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE IL-17A
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2021239745A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to compounds that are IL-17A modulators. The compounds have the structural Formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with modulation of IL-17A activity.

  本发明涉及一种具有IL-17A调节剂作用的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与IL-17A活性调节相关的疾病或疾病中的应用。
• PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bagal Sharanjeet Kaur

  公开号：US20090048306A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of pain.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物和这些化合物用于治疗疼痛的用途。
• PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Kemp Mark Ian

  公开号：US20100227872A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of pain.

  本发明涉及以下公式化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，制备该化合物的过程中使用的中间体，含有该化合物的组合物以及该化合物用于治疗疼痛的用途。
• WO2008/135826
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-[6-AMINO-5-(PHENYL)PYRAZIN-2-YL]-ISOXAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS NAV1.8 CHANNEL MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2155727A1

  公开（公告）日：2010-02-24