(E)-4-Chloro-1,1-dimethoxy-but-2-ene | 111864-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-Chloro-1,1-dimethoxy-but-2-ene
• 英文别名: 4-Chloro-1,1-dimethyoxy-2-butene；4-chloro-1,1-dimethoxybut-2-ene
• CAS: 111864-13-2
• 化学式: C₆H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD19234767
• 分子量: 150.605
• InChiKey: JVWFPXGWLJBTAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chlorocrotonaldehyde 、 盐酸 、 disodium;carbonate 、 甲醇 在 (E)-4-Chloro-1,1-dimethoxy-but-2-ene 作用下， 反应 16.0h， 生成 (E)-4-Chloro-1,1-dimethoxy-but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Polysaccharide derivatives containing aldehyde groups, their preparation

  摘要：

  具有Sacch-O-CH.sub.2-CH.dbd.CH-CHO式的多糖醛，例如淀粉、纤维素和胶醛，可用于赋予纸张湿强度、干强度或临时湿强度。它们通过一种非氧化方法制备，该方法包括在碱的存在下，使用具有一般结构##STR2##的衍生乙缩醛试剂与多糖基反应，然后通过将pH调整为小于7，优选为2-4，水解乙缩醛来制备。在公式中，n为1-3；当n为1时，R.sup.11和R.sup.12独立地为烷基、芳基、芳基烷基或烷芳基基团，当n为2时，R.sup.11或R.sup.12为其中之一，当n为3时，R.sup.11和R.sup.12不存在；R.sup.13是烷基，可选地含有醚键，或是芳基烷基；R.sup.14和R.sup.15分别是氢或甲基基团；R.sup.16、R.sup.17和R.sup.18分别是烷基基团；Y-是阴离子；Z是有机基团，能够与多糖基反应形成醚衍生物，并从卤代醇、环氧化物、乙烯基不饱和基团和卤素中选择；如果存在，R.sup.19是不含反应性取代基的二价有机基团；而A和A'0是低级烷基，或共同形成至少一个5环缩醛。

  公开号：

  US04703116A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-chlorocrotonaldehyde 、 盐酸 、 disodium;carbonate 、 甲醇 在 (E)-4-Chloro-1,1-dimethoxy-but-2-ene 作用下， 反应 16.0h， 生成 (E)-4-Chloro-1,1-dimethoxy-but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Polysaccharide derivatives containing aldehyde groups, their preparation

  摘要：

  具有以下结构式##STR1##的多糖醛，包括淀粉、纤维素和胶醛，可用于给纸张赋予湿强度、干强度或临时湿强度。它们是通过非氧化方法制备的，该方法涉及在碱性条件下，用具有一般结构式##STR2##的衍生乙缩醛试剂与多糖基反应，然后通过将pH调整为小于7（最好为2-4）水解缩醛而制备的。在上述结构式中，n是1-3；R.sup.11和R.sup.12分别是烷基、芳基、芳烷基或烷芳基，当n为1时，R.sup.11或R.sup.12是其中之一，当n为2时，R.sup.11和R.sup.12中有一个，当n为3时，R.sup.11和R.sup.12不存在；R.sup.13是烷基，可选地含有醚键，或者是芳基、芳烷基或烷芳基；R.sup.14和R.sup.15分别是氢或甲基基团；R.sup.16、R.sup.17和R.sup.18分别是烷基；Y.sup.-是阴离子；Z是有机基团，能够与多糖基反应形成醚衍生物，并从以下群组中选择：环氧化物，乙烯基不饱和基团，卤代水合物和卤素；如果存在，则R.sup.19是不含反应性取代基的二价有机基团；A和A'是较低的烷基，或者一起形成至少5个成员的环缩醛。

  公开号：

  US04741804A1