Ethyl 4-chloro-2-(ethoxyimino)-3-oxobutanoate | 68401-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-chloro-2-(ethoxyimino)-3-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl 4-chloro-2-ethoxyimino-3-oxobutanoate
• CAS: 68401-21-8
• 化学式: C₈H₁₂ClNO₄
• 分子量: 221.64
• InChiKey: HHHLOEDVDMEWKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-chloro-2-(ethoxyimino)-3-oxobutanoate 、 硫脲 、 sodium acetate 、 、 碳酸氢钠 在 异丙醚 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以to give ethyl 2-ethoxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetate (syn isomer) (14.7 g.), mp. 130° to 131° C.的产率得到syn-Ethyl-2-ethoxy-imino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetat
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  本发明特别涉及式为 ##STR1## 的syn化合物，其中R.sup.2是C.sub.1-C.sub.8烷基，R.sup.5是羧基或药学上可接受的酯化羧基，R.sup.6是氨基或受保护的氨基，以及其药学上可接受的盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗传染病方面的用途。

  公开号：

  US04427674A1
• 作为产物：
  描述：

  磺酰氯 、 Ethyl 2-ethoxyimino-3-oxobutanoate 、 、 水 在 二氯甲烷 、 氯化钠 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give ethyl 2-ethoxyimino-3-oxo-4-chlorobutyrate (syn isomer) (53.8 g.), pale yellow oil的产率得到Ethyl 4-chloro-2-(ethoxyimino)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  本发明特别涉及式为 ##STR1## 的syn化合物，其中R.sup.2是C.sub.1-C.sub.8烷基，R.sup.5是羧基或药学上可接受的酯化羧基，R.sup.6是氨基或受保护的氨基，以及其药学上可接受的盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗传染病方面的用途。

  公开号：

  US04427674A1

文献信息

• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04393059A1

  公开（公告）日：1983-07-12

  The invention relates particularly to syn compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.2 is hydrogen or an aliphatic hydrocarbon which may be substituted with halogen, carboxy or pharmaceutically acceptable esterified carboxy, R.sup.5 is carboxy or pharmaceutically acceptable esterified carboxy, R.sup.6 is amino or protected amino and R.sup.7 is lower alkanesulfonyl or arenesulfonyl and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for making them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating infectious diseases.

  本发明特别涉及公式如下的syn化合物：##STR1## 其中，R.sup.2是氢或脂肪烃，可以用卤素、羧基或药用可接受的酯化羧基进行取代，R.sup.5是羧基或药用可接受的酯化羧基，R.sup.6是氨基或受保护的氨基，R.sup.7是较低的烷基磺酰基或芳基磺酰基及其药用可接受的盐，制备它们的方法，含有它们的药物组成物以及它们在治疗传染病方面的用途。
• 7-[2-Oxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-(1-carboxya
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04411898A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  A 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid of the general formula: ##STR1## having antibacterial activity, processes for preparing same, and pharmaceutical compositions thereof for treating infectious diseases in humans and animals.

  一种具有抗菌活性的3,7-二取代-3-头孢烷-4-羧酸，通式如下：##STR1## 以及制备该化合物的方法和用于治疗人和动物的传染病的制药组合物。
• Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04493833A1

  公开（公告）日：1985-01-15

  Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of, 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid.

  制备含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的药物组合物，并用于治疗人类和动物疾病。
• 7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-cyclopentyloxyiminoacetamido]-3-cephem-4-car
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04294960A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  The invention relates to new thiadiazolyl or thiazolyl-substituted cephem and cepham compounds, the pharmaceutically acceptable salts and bioprecursors thereof, of antimicrobial activity, processes for preparation thereof, intermediates for preparing the new compounds and to pharmaceutical compositions comprising the new compounds, and methods of using the compositions for treatment of infectious diseases.

  本发明涉及一种新的噻二唑或噻唑取代头孢菌素和头孢烯类化合物，其药学上可接受的盐和生物前体，具有抗微生物活性，制备这些新化合物的过程，制备新化合物的中间体，以及包含这些新化合物的药物组合物和使用该组合物治疗传染病的方法。
• New cephem and cepham compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04841062A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.2 is cyclo(lower)alkyl or lower alkynyl having 2 to 6 carbon atoms, and R.sup.6 is amino or protected amino, or the reactive derivative at the carboxy group, are disclosed as intermediates for the preparation of cephem and cepham compounds having antimicrobial activity.

  公式为：##STR1## 其中 R.sup.2 是有2至6个碳原子的环状（较低）烷基或较低炔基，而R.sup.6则是氨基或受保护的氨基，或羧基反应衍生物，被披露为制备具有抗微生物活性的头孢菌素和头孢烯化合物的中间体。