9-(2,3-Di-O-isobutyryl-β-D-arabino-furanosyl)-adenin | 65174-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(2,3-Di-O-isobutyryl-β-D-arabino-furanosyl)-adenin
• 英文别名: 9-(2,3-di-O-isobutyryl-β-D-arabinofuranosyl)-adenine；1-(6-amino-purin-9-yl)-O²,O³-bis-(2-methyl-propionyl)-β-D-1-deoxy-arabinofuranose；[(2R,3R,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-(2-methylpropanoyloxy)oxolan-3-yl] 2-methylpropanoate
• CAS: 65174-97-2
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅O₆
• 分子量: 407.426
• InChiKey: CFMNHZZTRFLVIC-YGSHXTJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-<5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl>adenine 、 异丁酰氯 生成 9-(2,3-Di-O-isobutyryl-β-D-arabino-furanosyl)-adenin 、 9-[5-O-tert-butyldimethylsilyl)-2,3-di-O-isobutyryl-β-D-arabinofuranosyl[adenine, which, on reaction with 3.7 g. of tetrabutylammonium fluoride in 100 ml. of tetrahydrofuran and 0.5 ml. of glacial acetic acid, following the procedure of c)
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4048432A
  申请人：——

  公开号：US4048432A

  公开（公告）日：1977-09-13
• US4055717A
  申请人：——

  公开号：US4055717A

  公开（公告）日：1977-10-25
• US4055718A
  申请人：——

  公开号：US4055718A

  公开（公告）日：1977-10-25
• US4212941A
  申请人：——

  公开号：US4212941A

  公开（公告）日：1980-07-15