5-methyl-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride | 1228070-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride
• 英文别名: 3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride；5-methyl-1H-pyrazol-4-amine;hydrochloride
• CAS: 1228070-91-4
• 化学式: C₄H₇N₃*2ClH
• 分子量: 170.042
• InChiKey: UPCGPFOFJCKUEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)amino]-5-methoxyphenyl]methanesulfonamide 、 5-methyl-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以20%的产率得到N-(2-(5-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-4-ylamino)pyrimidin-4-ylamino)-5-methoxyphenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYLAMINOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLYLAMINOPYRIMIDINES SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1至R6和T0的含义如所述和权利要求中所述。所述化合物可用作ZAP-70、Syk或JAK3的抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导疾病。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，以及作为药物的用途和制备该类化合物的方法。

  公开号：

  WO2010146133A1

文献信息

• 29. Sulphanilamides of some aminopyrazoles, and a note on the application of p-phthalimidobenzenesulphonyl chloride to the synthesis of sulphanilamides
  作者：M. J. S. Dewar、F. E. King

  DOI：10.1039/jr9450000114

  日期：——
• [EN] HETEROCYCLYLAMINOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYLAMINOPYRIMIDINES SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2010146133A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R6 and T0 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of ZAP-70, Syk or JAK3 for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1至R6和T0的含义如所述和权利要求中所述。所述化合物可用作ZAP-70、Syk或JAK3的抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导疾病。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，以及作为药物的用途和制备该类化合物的方法。