N-But-2-en-1-ylglycine | 83768-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-But-2-en-1-ylglycine
• 英文别名: 2-(but-2-enylamino)acetic acid
• CAS: 83768-90-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.16
• InChiKey: LKQSFPOXQAQZJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-prenylglycine 、 顺-2-丁烯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) SiO2 、 light petroleum 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、4.6 MPa 条件下， 反应 14.0h， 以gave (2S)-methyl 2-N-acetylaminohex-4-enoate 81 as a brown oil (12.6 mg, 84%)的产率得到N-But-2-en-1-ylglycine
  参考文献：
  名称：

  Methods for the synthesis of dicarba bridges in organic compounds

  摘要：

  本发明涉及有机化合物中形成二碳桥的方法。这涉及使用有机化合物上一对互补的可交换基团，并在微波辐射条件下使化合物进行交叉重排反应。或者，化合物在一对可交换基团之间含有一个旋转诱导基团，以促进交叉重排反应。

  公开号：

  US08188217B2
• 作为试剂：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 2-aminohex-4-enoic acid hydrochloride 、 碳酸氢钠 、 、 盐酸 在 N-But-2-en-1-ylglycine 、 丙酮 、 resultant suspension 、 二氯甲烷 、 盐酸 、 水 、 magnesium sulfate 、 溴化钾 作用下， 以 acetone - water 为溶剂， 反应 15.0h， 以to afford the titled Fmoc-amino acid 100 as colourless solid (1.91 g, 78%), m.p. 119-121° C. νmax (KBr)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Methods for the synthesis of two or more dicarba bridges in organic compounds

  摘要：

  本文描述了形成两个或两个以上二碳桥的方法，以及包含二碳桥的新化合物。

  公开号：

  US20070197771A1

文献信息

• Conotoxin analogues and methods for synthesis of intramolecular dicarba bridge-containing peptides
  申请人：Robinson Andrea

  公开号：US20070197429A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  According to the present invention, there is provided a range of new conotoxin derivatives and methods for synthesizing these analogues and other intramolecular dicarba bridge-containing peptides, including dicarba-disulfide bridge-containing peptides.

  根据本发明，提供了一系列新的芋螺毒素衍生物以及合成这些类似物和其他含内分子二碳桥肽的方法，包括含二碳-二硫桥肽。
• [EN] AMINO ACID ANALOGUES AND METHODS FOR THEIR SYNTHESIS<br/>[FR] ANALOGUES D'ACIDES AMINÉS ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2014005197A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  A method for the synthesis of an amino acid analogue or a salt, solvate, derivative, isomer or tautomer thereof comprising the steps of: (i) subjecting an amino acid containing a metathesisable group to metathesis with a compound containing a complementary metathesisable group of formula (I) or (II): (Formulae (I), (II)) wherein R1 and R2 are independently selected from H and substituted or unsubstituted C1 to C4 alkyl; each R3 is either absent or independently selected from a heteroatom, a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl, and a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group interrupted by one or more heteroatoms; and each X is independently selected from H and an effector molecule; in the presence of a reagent to catalyse the metathesis to form a dicarba bridge between the amino acid containing a metathesisable group and the compound containing a complementary metathesisable group; and (ii) reducing the dicarba bridge to form a saturated dicarba bridge, wherein the reagent used to catalyse step (i) also catalyses step (ii).

  一种合成氨基酸类似物或其盐、溶剂合物、衍生物、异构体或互变异构体的方法，包括以下步骤：(i)将含有可与交换反应的基团的氨基酸与含有配对交换反应基团的化合物进行交换反应，所述化合物的化学式为(I)或(II)：(化学式(I), (II))其中R1和R2分别独立地选自H和取代或未取代的C1至C4烷基；每个R3要么不存在，要么独立地选自一个杂原子、一个取代或未取代的C1至C20烷基，以及一个被一个或多个杂原子中断的取代或未取代的C1至C20烷基基团；每个X独立地选自H和一个效应分子；在存在催化交换反应的试剂的情况下，形成含有可与交换反应基团的氨基酸与含有配对交换反应基团的化合物之间的二碳桥；(ii)还原二碳桥以形成饱和的二碳桥，其中用于催化步骤(i)的试剂也催化步骤(ii)。
• INSULIN ANALOGUES
  申请人：Robinson Andrea

  公开号：US20120225811A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  A dicarba analogue of insulin comprising an A-chain and a B-chain or fragments, salts, solvates, derivatives, isomers or tautomers of the A-chain, the B-chain or both, provided that the dicarba analogue is not [A7,B7-(2,7-diaminosuberoyl]-des-(B26-B30)-insulin B25-amide.

  一种二卡巴胰岛素类似物，包括A链和B链或其片段，盐，溶剂化合物，衍生物，同分异构体或互变异构体，但前提是该二卡巴类似物不是[A7，B7-（2,7-二氨基戊二酰基）-去除（B26-B30）-胰岛素B25酰胺。
• Overexpression of aminoacyl-tRNA synthetases for efficient production of engineered proteins containing amino acid analogues
  申请人：——

  公开号：US20020042097A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  Methods for producing modified polypeptides containing amino acid analogues are disclosed. The invention further provides purified dihydrofolate reductase polypeptides, produced by the methods of the invention, in which the methionine residues have been replaced with homoallyglycine, homoproparglycine, norvaline, norleucine, cis-crotylglycine, trans-crotylglycine, 2-aminoheptanoic acid, 2-butynylglycine and allylglycine.

  本发明揭示了制备含有氨基酸类似物的修饰多肽的方法。本发明进一步提供了通过本发明的方法生产的纯化的二氢叶酸还原酶多肽，其中甲硫氨酸残基已被替换为同烯基甘氨酸、同丙炔基甘氨酸、正异戊氨酸、正异癸氨酸、顺-十四烷基甘氨酸、反-十四烷基甘氨酸、2-氨基庚酸、2-丁炔基甘氨酸和烯丙基甘氨酸。
• Methods for the Synthesis of Dicarba Bridges in Organic Compounds
  申请人：Robinson Andrea Jane

  公开号：US20100036089A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to methods for forming dicarba bridges in organic compounds. This involves the use of a pair of complementary metathesisable groups on the organic compound, and subjecting the compound to cross-metathesis under microwave radiation conditions. In an alternative, the compounds contain a turn-inducing group between the pair of cross-metathesisable groups to facilitate the cross-metathesis.

  本发明涉及有机化合物中形成二碳桥的方法。这涉及在有机化合物上使用一对互补的可交换基团，并在微波辐射条件下使化合物经历交叉重合反应。或者，化合物在一对交叉重合基团之间含有一个转向诱导基团，以促进交叉重合反应。