1-(4-Chlorophenyl)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 768374-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 768374-40-9
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₃
• 分子量: 288.73
• InChiKey: DYKSORHKUYMVFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chlorophenyl)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 、 2-羟基苯硼酸 在 (S)-联萘(3,5-二甲苯基)膦 、 silver tetrafluoroborate 、 cis-dichlorobis(benzonitrile)palladium(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到4-methoxy-6-(4-chlorophenyl)-6,12-methano-12H-dibenzo[d,g][1,3]dioxocin
  参考文献：
  名称：

  A Pd(ii)-catalyzed asymmetric approach toward chiral [3.3.1]-bicyclic ketals using 2-hydroxyphenylboronic acid as a pro-bis(nucleophile)

  摘要：

  该研究报道了由 2-hydroxyphenylboronic acid 1 和 enone 3 经 Pd(II)-catalyzed 构建[3.3.1]-bicyclic ketals 的对映体选择性，得到了对映体丰富的 [3.3.1]-bicyclic ketals，收率高达 97%，ee 为 98%。

  DOI：

  10.1039/c3cc00295k
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 邻香草醛 以74%的产率得到1-(4-Chlorophenyl)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of the radical scavenging activity of a series of synthetic hydroxychalcones towards the DPPH radical

  摘要：

  通过适当的苯乙酮与芳基化合物之间的克莱森-施密特缩合反应，合成了 16 种纯度足够高的羟基查耳酮。 通过适当的苯乙酮和芳基醛之间的克莱森-施密特缩合反应，合成了十六种纯度足够高的羟基查耳酮。 醛缩合合成了十六种纯度足够高的羟基查耳酮。对所有化合物清除稳定的游离 2,2- 二苯基-1-丙酮的能力进行了评估。 稳定的游离 2,2-二苯基-1-苦基肼（DPPH）自由基的能力进行了评估。观察到重要的 结构与活性的关系，这大大有助于 的知识。相关的 理论参数，试图理解和解释所获得的实验结果。 实验结果。

  DOI：

  10.2298/jsc100517043t