1-ethynyl-3-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine | 1314110-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethynyl-3-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1314110-35-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: JQYOWAQBUMPTII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-3-(4-trifluoromethylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine 、 1-ethynyl-3-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 以50%的产率得到1-[2-[3-(4-Methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-1-yl]ethynyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  1-炔基和1-烯基-3-芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶：合成，光物理性质以及荧光波长和Hammett取代基常数之间的线性相关性观察

  摘要：

  合成了1-炔基和1-烯基-3-芳基咪唑并[1，5- a ]吡啶。80°C下三乙胺中的3-芳基-1-碘咪唑并[1,5- a ]吡啶和各种末端炔与Pd（PPh 3）2 Cl 2（10 mol％）和CuI（10 mol％）的Sonogashira偶联持续12小时，以良好至优异的产率得到相应的1-烯基-3-芳基咪唑并[1，5- a ]吡啶。3-芳基-1-碘咪唑并[1,5- a ]吡啶与各种苯乙烯衍生物的Mizoroki-Heck反应在Pd（OAc）2（5 mol％），IMes·HCl（10 mol％）和Cs下顺利进行2一氧化碳3（2当量）在DMA中于130°C放置20 h，以中等至高收率得到烯基化的咪唑并[1,5- a ]吡啶。所述炔基化产物的荧光最大值和荧光量子产率分别为458-560纳米和Φ ˚F = 0.08-0.26的氯仿溶液中，并且那些链烯基的咪唑并吡啶的是479-537纳米，Φ ˚F =

  DOI：

  10.1021/jo200864x
• 作为产物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)ethynyl-3-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1-ethynyl-3-(4-methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  1-炔基和1-烯基-3-芳基咪唑并[1,5- a ]吡啶：合成，光物理性质以及荧光波长和Hammett取代基常数之间的线性相关性观察

  摘要：

  合成了1-炔基和1-烯基-3-芳基咪唑并[1，5- a ]吡啶。80°C下三乙胺中的3-芳基-1-碘咪唑并[1,5- a ]吡啶和各种末端炔与Pd（PPh 3）2 Cl 2（10 mol％）和CuI（10 mol％）的Sonogashira偶联持续12小时，以良好至优异的产率得到相应的1-烯基-3-芳基咪唑并[1，5- a ]吡啶。3-芳基-1-碘咪唑并[1,5- a ]吡啶与各种苯乙烯衍生物的Mizoroki-Heck反应在Pd（OAc）2（5 mol％），IMes·HCl（10 mol％）和Cs下顺利进行2一氧化碳3（2当量）在DMA中于130°C放置20 h，以中等至高收率得到烯基化的咪唑并[1,5- a ]吡啶。所述炔基化产物的荧光最大值和荧光量子产率分别为458-560纳米和Φ ˚F = 0.08-0.26的氯仿溶液中，并且那些链烯基的咪唑并吡啶的是479-537纳米，Φ ˚F =

  DOI：

  10.1021/jo200864x